3-butyl-3H-benzothiazole-2-thione | 21261-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-butyl-3H-benzothiazole-2-thione
• 英文别名: 3-Butyl-benzothiazolin-2-thion；3-Butyl-1,3-benzothiazole-2(3H)-thione；3-butyl-1,3-benzothiazole-2-thione
• CAS: 21261-91-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NS₂
• 分子量: 223.363
• InChiKey: JUNKOUAFTBWCIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butyl-3H-benzothiazole-2-thione 、 溴乙酸甲酯 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SUTORIS, V.;GAPLOVSKY, A.;SOHLEROVA, R.;SEKERKA, V., CHEM. PAP., CSSR, 1985, 39, N 4, 491-501

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-丁基硫基-1,3-苯并噻唑 在 碘 作用下， 生成 3-butyl-3H-benzothiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Michael and Mannich reactions with benzothiazole-2-thiol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00804a006

文献信息

• Metal-Free Temperature-Controlled Intermolecular [3 + 2] Annulation to Access Benzo[<i>d</i>]thiazole-2(3<i>H</i>)-thiones and Benzo[<i>d</i>]thiazol-2(3<i>H</i>)-ones
  作者：Xiaoya Zhuo、Lvyin Zheng、Xiaoying Zou、Yumei Zhong、Wei Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01060

  日期：2022.8.5

  A facile access to benzo[d]thiazole-2(3H)-thiones and benzo[d]thiazol-2(3H)-ones has been developed through a temperature-controlled intermolecular [3 + 2] annulation of N,N-disubstituted arylhydrazines with CS2 in the presence of DMSO. This protocol can obviate the prefunctionalization of the starting materials. This direct C–S/C–N bond formation reaction was performed in the absence of any external

  通过温度控制的 N,N 分子间 [3 + 2] 环化，开发了一种容易获得苯并[ d ]噻唑-2(3 H )-硫酮和苯并[ d ]噻唑-2(3 H )-酮的方法-在DMSO存在下用CS 2二取代的芳基肼。该协议可以避免起始材料的预功能化。这种直接的 C-S/C-N 键形成反应是在没有任何外部催化剂、过渡金属、碱、配体和氧化剂的情况下进行的，具有高步骤经济性。
• Anthelmintic quaternary salts. III. Benzothiazolium salts
  作者：David L. Garmaise、Gerard Y. Paris、Jacqueline Komlossy、C. H. Chambers、R. C. McCrae

  DOI：10.1021/jm00301a008

  日期：1969.1
• Michael and Mannich reactions with benzothiazole-2-thiol
  作者：Adel F. Halasa、George E. P. Smith

  DOI：10.1021/jo00804a006

  日期：1971.3
• SUTORIS, V.;GAPLOVSKY, A.;SOHLEROVA, R.;SEKERKA, V., CHEM. PAP., CSSR, 1985, 39, N 4, 491-501
  作者：SUTORIS, V.、GAPLOVSKY, A.、SOHLEROVA, R.、SEKERKA, V.

  DOI：——

  日期：——