N-cycloheptylbenzylamine hydrochloride | 52505-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cycloheptylbenzylamine hydrochloride
• 英文别名: N-benzylcycloheptanamine;hydrochloride
• CAS: 52505-09-6
• 化学式: C₁₄H₂₁N*ClH
• 分子量: 239.788
• InChiKey: PEKLDMDFXIWPSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cycloheptylbenzylamine hydrochloride 、 6-氯嘌呤核苷 以44.5%的产率得到N⁶-benzyl-N⁶-cycloheptyl-adenosine
  参考文献：
  名称：

  N(6)-disubstituted adenoisine compounds and therapeutic compositions

  摘要：

  该化合物为新型N（6）-双取代腺苷化合物，其化学式为##SPC1##其中，R.sub.1是低碳基，且至少被羟基，烷氧基或酰氧基之一取代；或是环烷基或直链或支链低烯基；R.sub.2和R.sub.3是氢，卤素或硝基或低碳基，烷氧基或烷硫基；R.sub.4是氢或酰基；当R.sub.4是酰基时，R.sub.1也可以是低碳基。该化合物及其药物相容盐具有抗脂肪分解，抗高脂血症和抗高胆固醇血症作用。

  公开号：

  US03966916A1

文献信息

• US3966916A
  申请人：——

  公开号：US3966916A

  公开（公告）日：1976-06-29
• N(6)-disubstituted adenoisine compounds and therapeutic compositions
  申请人：Boehringer Mannheim G.m.b.H.

  公开号：US03966916A1

  公开（公告）日：1976-06-29

  New N(6)-disubstituted adenosine compound of the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is lower alkyl substituted by at least one of hydroxyl, alkoxy or acyloxy; or is cycloalkyl or straight-chained or branched lower alkenyl; R.sub.2 and R.sub.3 are hydrogen, halogen, or nitro or lower alkyl, alkoxy or alkylthio and R.sub.4 is hydrogen or acyl; when R.sub.4 is acyl, R.sub.1 can also be lower alkyl; And the pharmacologicaly compatible salts thereof; exhibits shown anti-lipolytic, anti-hyperlipaemic and anti-hypercholesterolaemic action.

  该化合物为新型N（6）-双取代腺苷化合物，其化学式为##SPC1##其中，R.sub.1是低碳基，且至少被羟基，烷氧基或酰氧基之一取代；或是环烷基或直链或支链低烯基；R.sub.2和R.sub.3是氢，卤素或硝基或低碳基，烷氧基或烷硫基；R.sub.4是氢或酰基；当R.sub.4是酰基时，R.sub.1也可以是低碳基。该化合物及其药物相容盐具有抗脂肪分解，抗高脂血症和抗高胆固醇血症作用。