(R)-1-(5-trifluoromethylpyridin-2-yl)pyrrolidin-3-ylamine | 202267-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-1-(5-trifluoromethylpyridin-2-yl)pyrrolidin-3-ylamine
• 英文别名: 2-[(3R)-3-aminopyrrolidin-1-yl]-5-trifluoromethylpyridine；(R)-1-(5-Trifluoromethylpyridin-2-yl)-pyrrolidin-3-ylamine；(3R)-1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]pyrrolidin-3-amine
• CAS: 202267-15-0
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃N₃
• 分子量: 231.221
• InChiKey: YSMPURKYECKBKX-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.30

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(5-trifluoromethylpyridin-2-yl)pyrrolidin-3-ylamine 、 6-氯嘌呤核苷 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3R,4S,5R)-5-hydroxymethyl-2-[6-[1-(5-trifluoromethylpyridin-2-yl)-pyrrolidin-3(R)-ylamino]-purin-9-yl]tetrahydrofuran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Compounds having antihypertensive, cardioprotective, anti-ischemic and antilipolytic properties

  摘要：

  该化合物的结构式为：其中K为N；Q为CH2或O；R6为氢、烷基、烯丙基、2-甲基丙烯基、2-丁烯基或环烷基，其中X的环上的氮原子被Y取代；E为O或S；Y为氢、烷基、芳基烷基、取代的芳基烷基、芳基、取代的芳基、杂环烷基、取代的杂环烷基、杂环烷基烷基或取代的杂环烷基烷基；n和p分别独立取0、1、2或3，前提是n+p至少为1；T为氢、烷基、烷基羰基、烷基硫羰基、卤素、羧基；A和B分别为氢、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基或OR′；或其药学上可接受的盐、其药学上可接受的前药、其N-氧化物、其水合物或其溶剂合物。

  公开号：

  US06376472B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基吡啶 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (R)-1-(5-trifluoromethylpyridin-2-yl)pyrrolidin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA COMPOUNDS ACTIVE AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  [FR] COMPOSES A BASE D'UREE, ACTIFS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA VANILLOIDE ET UTILISES POUR TRAITER LES DOULEURS

  摘要：

  公式（I）的某些化合物：或其药用可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、P、P'、n、p、q、r和s如规范中所定义，一种制备这种化合物的方法，包括这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的用途。

  公开号：

  WO2004024710A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS Nav1.7 and Nav1.8 BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYLCIQUES UTILISÉS EN TANT QUE BLOQUEURS NAV1.7 ET NAV1.8
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2020138271A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  The present invention relates to heterocyclic derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the Nav1.7 and Nav1.8 channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及具有阻断活性的杂环衍生物，其作用于Nav1.7和Nav1.8通道的电压门控钠通道，并且在处理或预防涉及电压门控钠通道的疾病和疾病方面具有用途。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病方面的用途。
• Compounds having antihypertensive, cardioprotective, anti-ischemic and antilipolytic properties
  申请人：Aventis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06376472B1

  公开（公告）日：2002-04-23

  A compound of the formula wherein K is N; Q is CH2 or O; R6 is hydrogen, alkyl, allyl, 2-methylallyl, 2-butenyl, or cycloalkyl where the nitrogen of the ring of X is substituted by Y; E is O or S; Y is hydrogen, alkyl, aralkyl, substituted aralkyl, aryl, substituted aryl, heterocyclyl, substituted heterocyclyl, heterocyclylalkyl, or substituted heterocyclylalkyl; and n and p are independently 0, 1, 2, or 3, provided that n+p is at least 1; T is hydrogen, alkyl, alkylcarbonyl, alkylthiocarbonyl, halo, carboxyl, A and B are independently hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, or OR′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutic-ally acceptable prodrug thereof, an N-oxide thereof, a hydrate thereof or a solvate thereof.

  该化合物的结构式为：其中K为N；Q为CH2或O；R6为氢、烷基、烯丙基、2-甲基丙烯基、2-丁烯基或环烷基，其中X的环上的氮原子被Y取代；E为O或S；Y为氢、烷基、芳基烷基、取代的芳基烷基、芳基、取代的芳基、杂环烷基、取代的杂环烷基、杂环烷基烷基或取代的杂环烷基烷基；n和p分别独立取0、1、2或3，前提是n+p至少为1；T为氢、烷基、烷基羰基、烷基硫羰基、卤素、羧基；A和B分别为氢、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基或OR′；或其药学上可接受的盐、其药学上可接受的前药、其N-氧化物、其水合物或其溶剂合物。
• [EN] UREA COMPOUNDS ACTIVE AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] COMPOSES A BASE D'UREE, ACTIFS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA VANILLOIDE ET UTILISES POUR TRAITER LES DOULEURS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004024710A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Certain compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R1, R2, P, P', n, p, q, r and s are as defined in the specification, a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  公式（I）的某些化合物：或其药用可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、P、P'、n、p、q、r和s如规范中所定义，一种制备这种化合物的方法，包括这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的用途。
• Urea-compounds active as vanilloid receptor antagonists for the treatment of pain
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08063078B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  Certain compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, wherein R1, R2, P, P′, n, p, q, r and s are as defined in the specification, a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds and composition in medicine.

  本发明涉及公式（I）的某些化合物，其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中R1、R2、P、P'、n、p、q、r和s如规范中所定义，制备这种化合物的方法，包括这种化合物的制药组合物以及这种化合物和组合物在医药上的用途。
• Compounds having antihypertensive, cardioprotective anti-ischemic and antilipolytic properties
  申请人：——

  公开号：US20020099030A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  This invention relates to adenosine derivatives and analogues which possess biological activity and are useful as anti-hypertensive, cardioprotective, anti-ischemic, and antilipolytic agents, to pharmaceutical compositions including such compounds, and to their use in treating hypertension, myocardial ischemia, ameliorating ischemic injury and myocardial infarct size consequent to myocardial ischemia, and treating hyperlipidemia and hypercholesterolemia, and to methods and intermediates used in the preparation of such compounds.

  本发明涉及腺苷衍生物和类似物，具有生物活性，可用作抗高血压、心脏保护、抗缺血和抗脂解作用的药物，包括这些化合物的制药组合物，以及它们在治疗高血压、心肌缺血、改善缺血损伤和心肌梗死大小，治疗高脂血症和高胆固醇血症方面的用途，以及用于制备这些化合物的方法和中间体。