5-methyl-2-furanylmethanamine hydrochloride | 1265881-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-methyl-2-furanylmethanamine hydrochloride
• 英文别名: 5-Methyl-2-furanylmethanamine hydrochloride；(5-methylfuran-2-yl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 1265881-78-4
• 化学式: C₆H₉NO*ClH
• 分子量: 147.605
• InChiKey: AFIDBSSBLZSJMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2-furanylmethanamine hydrochloride 、 6-氯嘌呤核苷 在 三乙胺 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N⁶-(5-methyl-2-furanylmethyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  Ｎ６−置換アデノシン誘導体とＮ６−置換アデニン誘導体の鎮静、催眠、抗うつ、抗痙攣、抗てんかん、抗パーキンソン病と認知証予防・治療の用途

  摘要：

  该专利涉及调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品的组合。解决方案特点在于选择自特定化合物组中的N6-取代腺苷诱导体或N6-取代腺嘌呤诱导体。此外，医药组合物特点在于至少包含治疗有效量的上述化合物和药学上可接受的载体。进一步，该化合物特点在于用于调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品。【选择图】无

  公开号：

  JP2015172077A
• 作为产物：
  描述：

  5-methylfurfuraldoxime 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以897 mg的产率得到5-methyl-2-furanylmethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N6-SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES AND N6-SUBSTITUTED ADENINE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了N6-取代腺苷衍生物和N6-取代腺嘌呤衍生物，其制备方法，包括上述化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造治疗失眠、惊厥、癫痫和帕金森病的药物和保健产品以及预防和治疗痴呆症中的用途。

  公开号：

  US20130045942A1

文献信息

• Single-Crystal Cobalt Phosphide Nanorods as a High-Performance Catalyst for Reductive Amination of Carbonyl Compounds
  作者：Min Sheng、Shu Fujita、Sho Yamaguchi、Jun Yamasaki、Kiyotaka Nakajima、Seiji Yamazoe、Tomoo Mizugaki、Takato Mitsudome

  DOI：10.1021/jacsau.1c00125

  日期：2021.4.26

  coordinatively unsaturated Co–Co active sites, which serve as a new class of air-stable, highly active, and reusable heterogeneous catalysts for the reductive amination of carbonyl compounds. The Co2P NR catalyst showed high activity for the transformation of a broad range of carbonyl compounds to their corresponding primary amines using an aqueous ammonia solution or ammonium acetate as a green amination

  用于有机合成的金属磷化物催化剂的开发仍处于早期阶段。在此，我们报告了含有配位不饱和 Co-Co 活性位点的单晶磷化钴纳米棒 (Co 2 P NRs)的成功合成，其作为一类新型的空气稳定、高活性和可重复使用的非均相催化剂用于还原反应。羰基化合物的胺化。Co 2 P NR 催化剂在使用氨水溶液或乙酸铵作为绿色胺化试剂在 1 巴的 H 2压力下将范围广泛的羰基化合物转化为其相应的伯胺方面表现出高活性；这些情况比以前报道的要温和得多。Co 2的空气稳定性和高活性P NRs 值得注意，因为传统的 Co 催化剂对空气敏感（自燃）并且在温和条件下没有显示出这种转化的活性。因此，P 合金化对于用于有机合成的纳米工程空气稳定和高活性非贵金属催化剂具有相当重要的意义。
• N6-SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES, N6-SUBSTITUTED ADENINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIENCES

  公开号：EP2511283A1

  公开（公告）日：2012-10-17

  The present invention provides N6-substituted adenosine derivatives and N6-substituted adenine derivatives, manufacturing methods thereof, a pharmaceutical composition comprising the said compounds above, and uses of of these compounds in manufacturing medicaments and health-care products for treating insomnia, convulsion, epilepsy, and Parkinson's diseases, and preventing and treating dementia.

  本发明提供了 N6-取代腺苷衍生物和 N6-取代腺嘌呤衍生物、其制造方法、包含上述化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造治疗失眠、抽搐、癫痫和帕金森病以及预防和治疗痴呆症的药物和保健产品中的用途。
• N6-substituted adenosine derivatives and N6-substituted adenine derivatives and uses thereof
  申请人：Shi Jiangong

  公开号：US10174033B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention provides N6-substituted adenosine derivatives and N6-substituted adenine derivatives, manufacturing methods thereof, a pharmaceutical composition comprising the said compounds above, and uses of these compounds in manufacturing medicaments and health-care products for treating insomnia, convulsion, epilepsy, and Parkinson's diseases, and preventing and treating dementia.

  本发明提供了 N6-取代腺苷衍生物和 N6-取代腺嘌呤衍生物、其制造方法、包含上述化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造治疗失眠、抽搐、癫痫和帕金森病以及预防和治疗痴呆症的药物和保健产品中的用途。
• EP2511283
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——