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1-(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)ethylamine hydrochloride | 24521-34-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)ethylamine hydrochloride
英文别名
1-(3-methoxy-4-hydroxy-phenyl)-ethylamine hydrochloride;Phenol, 4-(1-aminoethyl)-2-methoxy-, hydrochloride (1:1);4-(1-aminoethyl)-2-methoxyphenol;hydrochloride
1-(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)ethylamine hydrochloride化学式
CAS
24521-34-4
化学式
C9H13NO2*ClH
mdl
——
分子量
203.669
InChiKey
INNXLTUOLJJRLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.84
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    55.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)ethylamine hydrochloride6-氯嘌呤核苷三乙胺 作用下, 以 丙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 N6-[1-(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)ethyl]adenosine
    参考文献:
    名称:
    N6−置換アデノシン誘導体とN6−置換アデニン誘導体の鎮静、催眠、抗うつ、抗痙攣、抗てんかん、抗パーキンソン病と認知証予防・治療の用途
    摘要:
    该专利涉及调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品的组合。解决方案特点在于选择自特定化合物组中的N6-取代腺苷诱导体或N6-取代腺嘌呤诱导体。此外,医药组合物特点在于至少包含治疗有效量的上述化合物和药学上可接受的载体。进一步,该化合物特点在于用于调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品。【选择图】无
    公开号:
    JP2015172077A
  • 作为产物:
    描述:
    3'-methoxy-4'-hydroxyacetophenone oxime盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以6.0 g的产率得到1-(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)ethylamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    N6-SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES AND N6-SUBSTITUTED ADENINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    摘要:
    本发明提供了N6-取代腺苷衍生物和N6-取代腺嘌呤衍生物,其制备方法,包括上述化合物的药物组合物,以及这些化合物在制造治疗失眠、惊厥、癫痫和帕金森病的药物和保健产品以及预防和治疗痴呆症中的用途。
    公开号:
    US20130045942A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED PHENYLMETHYL BICYCLOCARBOXYAMIDE COMPOUNDS
    申请人:Ando Koji
    公开号:US20100087480A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    This invention provides a compound of the formula (I). These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of the VR1 receptor such as pain, or the like in mammal. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.
    这项发明提供了一种化合物,其化学式为(I)。这些化合物对于治疗由VR1受体过度激活引起的疾病症状,如哺乳动物中的疼痛等,具有益处。该发明还提供了一种包含上述化合物的药物组合物。
  • N6-SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES, N6-SUBSTITUTED ADENINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    申请人:INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIENCES
    公开号:EP2511283A1
    公开(公告)日:2012-10-17
    The present invention provides N6-substituted adenosine derivatives and N6-substituted adenine derivatives, manufacturing methods thereof, a pharmaceutical composition comprising the said compounds above, and uses of of these compounds in manufacturing medicaments and health-care products for treating insomnia, convulsion, epilepsy, and Parkinson's diseases, and preventing and treating dementia.
    本发明提供了 N6-取代腺苷生物和 N6-取代腺嘌呤生物、其制造方法、包含上述化合物的药物组合物,以及这些化合物在制造治疗失眠、抽搐、癫痫和帕森病以及预防和治疗痴呆症的药物和保健产品中的用途。
  • N6-substituted adenosine derivatives and N6-substituted adenine derivatives and uses thereof
    申请人:Shi Jiangong
    公开号:US10174033B2
    公开(公告)日:2019-01-08
    The present invention provides N6-substituted adenosine derivatives and N6-substituted adenine derivatives, manufacturing methods thereof, a pharmaceutical composition comprising the said compounds above, and uses of these compounds in manufacturing medicaments and health-care products for treating insomnia, convulsion, epilepsy, and Parkinson's diseases, and preventing and treating dementia.
    本发明提供了 N6-取代腺苷生物和 N6-取代腺嘌呤生物、其制造方法、包含上述化合物的药物组合物,以及这些化合物在制造治疗失眠、抽搐、癫痫和帕森病以及预防和治疗痴呆症的药物和保健产品中的用途。
  • EP2511283
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US8158650B2
    申请人:——
    公开号:US8158650B2
    公开(公告)日:2012-04-17
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