摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3'-methoxy-4'-hydroxyacetophenone oxime | 38489-85-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3'-methoxy-4'-hydroxyacetophenone oxime
英文别名
4-(N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl)-2-methoxyphenol
3'-methoxy-4'-hydroxyacetophenone oxime化学式
CAS
38489-85-9
化学式
C9H11NO3
mdl
——
分子量
181.191
InChiKey
WFIUYOSLZSKZCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    94-96 °C
  • 沸点:
    350.7±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    62
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:b5149995757edfc73e873738578dedbc
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3'-methoxy-4'-hydroxyacetophenone oxime盐酸 、 palladium on activated charcoal 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以90%的产率得到4-(1-aminoethyl)-2-methoxyphenol
    参考文献:
    名称:
    The SAR analysis of TRPV1 agonists with the α-methylated B-region
    摘要:
    A series of TRPV1 agonists with amide, reverse amide, and thiourea groups in the B-region and their corresponding alpha-methylated analogues were investigated. Whereas the alpha-methylation of the amide B-region enhanced the binding affinities and potencies as agonists, that of the reverse amide and thiourea led to a reduction in receptor affinity. The analysis indicated that proper hydrogen bonding as well as steric effects in the B-region are critical for receptor binding. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.06.059
  • 作为产物:
    描述:
    香草乙酮盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 3'-methoxy-4'-hydroxyacetophenone oxime
    参考文献:
    名称:
    N6−置換アデノシン誘導体とN6−置換アデニン誘導体の鎮静、催眠、抗うつ、抗痙攣、抗てんかん、抗パーキンソン病と認知証予防・治療の用途
    摘要:
    该专利涉及调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品的组合。解决方案特点在于选择自特定化合物组中的N6-取代腺苷诱导体或N6-取代腺嘌呤诱导体。此外,医药组合物特点在于至少包含治疗有效量的上述化合物和药学上可接受的载体。进一步,该化合物特点在于用于调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品。【选择图】无
    公开号:
    JP2015172077A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • N6-SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES AND N6-SUBSTITUTED ADENINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    申请人:Shi Jiangong
    公开号:US20130045942A1
    公开(公告)日:2013-02-21
    The present invention provides N 6 -substituted adenosine derivatives and N 6 -substituted adenine derivatives, manufacturing methods thereof, a pharmaceutical composition comprising the said compounds above, and uses of these compounds in manufacturing medicaments and health-care products for treating insomnia, convulsion, epilepsy, and Parkinson's diseases, and preventing and treating dementia.
    本发明提供了N6-取代腺苷生物和N6-取代腺嘌呤生物,其制备方法,包括上述化合物的药物组合物,以及这些化合物在制造治疗失眠、惊厥、癫痫和帕森病的药物和保健产品以及预防和治疗痴呆症中的用途。
  • EP2511283
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Neitzel, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 2867
    作者:Neitzel
    DOI:——
    日期:——
查看更多