3,5,7-Trichlortropolon | 90325-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 3,5,7-Trichlortropolon
• 英文别名: 3,5,7-Trichloro-2-hydroxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 90325-23-8
• 化学式: C₇H₃Cl₃O₂
• 分子量: 225.459
• InChiKey: VXUWZYVVMWWROL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 3,5,7-Trichlortropolon 生成 3,5,7-trichloro-2-methoxy-cycloheptatrienone
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of Halotropones. Chloride Exchange in Tribromotropolone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01142a038
• 作为产物：
  描述：

  3,7-dibromotropolone 在 盐酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,5,7-Trichlortropolon
  参考文献：
  名称：

  Yamane, Nippon Kagaku Zasshi, 1955, vol. 76, p. 787

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur Tautomerie vonO-Acyl- undO-Alkylidenpropandinitril-Gruppen in Trihalotropolonen und Dithiotropolonen
  作者：Klaus Hartke、Michaela Sauerbier

  DOI：10.1002/ardp.19923250806

  日期：——

  Thallium(I)‐trihalotropolonate 4 bilden mit Benzoylchlorid (5) die O‐Benzoyl‐trihalotropolone 6 und mit Chlorbenzylidenpropandinitril (7) die O‐Benzylidenpropandinitril‐trihalotropolone 8. Beide zeigen eine schnelle Wanderung der O‐Substituenten zwischen den Sauerstoffatomen, für die sehr ähnliche ΔG#‐ und k25‐Werte aus NMR‐Messungen ermittelt wurden. Natriumdithiotropolonat (10) läßt sich zu den thermolabilen

  铊 (I) 三卤代托品 4 与苯甲酰氯 (5) O-苯甲酰基三卤代托品 6 和氯代苄叉丙二腈 (7) O-苄叉丙二腈三卤代托品 8 形成。 两者都显示氧原子之间的 O 取代基的快速迁移，从 NMR 测量中确定了非常相似的 ΔG # 和 k25 值。dithiotropolone 钠 (10) 可以烷基化得到不耐热的 dithiotropolone 醚 12。图 12b、c 在可能发生硫代 - 克莱森重排之前加热分解。O-硫代苯甲酰-托酚酮 (18) 可由托酚酮 (13) 和硫代苯甲酰氯 (15) 或托酚酸钠 (19) 和二硫代苯甲酸酐 (20) 得到。它还显示出硫代苯甲酰基的快速迁移。
• The Synthesis and Reactions of Benzo-1, 4-thiazinotropone Derivatives
  作者：Tetsuo Nozoe、Toyonobu Asao、Kazuko Takahashi

  DOI：10.1246/bcsj.39.1980

  日期：1966.9

  bromination of benzo-1, 4-thiazino[3,2-b]tropone (I) and its 8-isopropyl derivative (II) afforded 7- and/or 9-substituted compounds. In the case of nitration, 5-oxide and 5-oxide of 7-nitro derivative were obtained. The reaction of I or II with thionyl chloride unexpectedly gave the 7, 9-dichloro derivative of I, or four kinds of chloro derivatives of II.

  获得了三种异构的苯并-1, 4-噻嗪酮。由二-或三卤托罗酮或3-溴托罗酮反应合成在七元环上被氯、溴、硝基或乙酰氨基取代的苯并1,4-噻嗪并[3,2-b]托酮与硝基或乙酰氨基，与邻氨基苯硫酚。苯并-1, 4-噻嗪并[3,2-b] 托酮 (I) 及其 8-异丙基衍生物 (II) 的溴化得到 7- 和/或 9- 取代的化合物。在硝化的情况下，得到7-硝基衍生物的5-氧化物和5-氧化物。I或II与亚硫酰氯反应出乎意料地得到I的7, 9-二氯衍生物或II的四种氯衍生物。
• Nozoe et al., Proceedings of the Japan Academy, 1951, vol. 27, p. 224,225
  作者：Nozoe et al.

  DOI：——

  日期：——