[2-(2-amino-5-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]propanedioic acid,dimethyl ester | 107966-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [2-(2-amino-5-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]propanedioic acid,dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl <2-(2-amino-5-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl>propanedioate；[2-(2-amino-5-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]propanedioic acid, dimethyl ester；[2-(2-Amino-5-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]propanedioic acid, dimethylester；2-(2-Amino-5-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl-propanedioic acid,dimethyl ester；[2-(2-Amino-5-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]propanedioic acid,dimethylester；dimethyl 2-[2-(2-amino-5-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]propanedioate
• CAS: 107966-99-4
• 化学式: C₂₀H₂₂ClNO₅
• 分子量: 391.851
• InChiKey: SZPCGXDADRKCKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-amino-5-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]propanedioic acid,dimethyl ester 在 水 、 氧气 、 sodium methylate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 lithium iodide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (3R,4S-cis)-3-hydroxy-1-<2-(dimethylamino)ethyl>-1,3,4,5-tetrahydro-4-(4-methoxyphenyl)-7-chloro-2H-1-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  苯并ze庚酮钙通道阻滞剂。2.结构活性和药物代谢研究导致有效的降压药。与苯并噻嗪酮的比较。

  摘要：

  作为发现地尔硫卓有效降压类似物的程序的一部分，我们制备了1-benzazepin-2-ones（4）。苯并ze庚因酮竞争性地取代了放射性标记的地尔硫卓，并在钙通道受体蛋白上表现出相同的绝对立体化学偏好。在稠合的芳族环中含有三氟甲基取代基的4的衍生物表现出有效的长效降压活性。对4的代谢的研究导致了代谢稳定的降压钙通道阻滞剂5a和5c。与第二代地尔硫卓类似物TA-3090（3e）相比，苯并ze庚酮5a是更长效且更有效的降压药。

  DOI：

  10.1021/jm00082a018
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基甲苯 在 盐酸 、 sodium hydride 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [2-(2-amino-5-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]propanedioic acid,dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯并ze庚酮钙通道阻滞剂。2.结构活性和药物代谢研究导致有效的降压药。与苯并噻嗪酮的比较。

  摘要：

  作为发现地尔硫卓有效降压类似物的程序的一部分，我们制备了1-benzazepin-2-ones（4）。苯并ze庚因酮竞争性地取代了放射性标记的地尔硫卓，并在钙通道受体蛋白上表现出相同的绝对立体化学偏好。在稠合的芳族环中含有三氟甲基取代基的4的衍生物表现出有效的长效降压活性。对4的代谢的研究导致了代谢稳定的降压钙通道阻滞剂5a和5c。与第二代地尔硫卓类似物TA-3090（3e）相比，苯并ze庚酮5a是更长效且更有效的降压药。

  DOI：

  10.1021/jm00082a018

文献信息

• Benzazepine derivatives
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04748239A1

  公开（公告）日：1988-05-31

  Vasodilating activity is exhibited by compounds having the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  扩血管活性由具有以下结构式的化合物和其药用可接受的盐所表现。
• 3-substituted benzazepines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04767756A1

  公开（公告）日：1988-08-30

  Benzazepine derivatives useful, for example, as cardiovascular agents, are disclosed. These compounds have the general formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明揭示了苯并噻唑衍生物，例如作为心血管药物有用。这些化合物具有一般式##STR1##和其药学上可接受的盐。
• DAS, JAGABANDHU;FLOYD, DAVID M.
  作者：DAS, JAGABANDHU、FLOYD, DAVID M.

  DOI：——

  日期：——
• FLOYD, DAVID;KRAPCHO, JOHN
  作者：FLOYD, DAVID、KRAPCHO, JOHN

  DOI：——

  日期：——
• DAS, JAGABANDHU;FLOYD, SQUARE DAVID;KRAPCHO, JOHN
  作者：DAS, JAGABANDHU、FLOYD, SQUARE DAVID、KRAPCHO, JOHN

  DOI：——

  日期：——