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N-[3-(4-fluorophenyl)-5,7-dimethylpyrido[3,4-e]-1,2,4-triazin-8-yl]acetamide | 121845-83-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[3-(4-fluorophenyl)-5,7-dimethylpyrido[3,4-e]-1,2,4-triazin-8-yl]acetamide
英文别名
N-(3-(4-Fluoro-phenyl)-5,7-dimethyl-pyrido(3,4-e)(1,2,4)triazin-8-yl)-acetamide;N-[3-(4-fluorophenyl)-5,7-dimethylpyrido[3,4-e][1,2,4]triazin-8-yl]acetamide
N-[3-(4-fluorophenyl)-5,7-dimethylpyrido[3,4-e]-1,2,4-triazin-8-yl]acetamide化学式
CAS
121845-83-8
化学式
C16H14FN5O
mdl
——
分子量
311.318
InChiKey
UUMOUDRURDEIED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 密度:
    1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    80.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:b441d2ec7df519a05fd764bdaa44f8e2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氟苯甲酰肼 在 palladium on activated charcoal 盐酸ammonium hydroxide氢气 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下, 反应 12.05h, 生成 N-[3-(4-fluorophenyl)-5,7-dimethylpyrido[3,4-e]-1,2,4-triazin-8-yl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    吡啶并[3,4-e] -1,2,4-三嗪和相关杂环作为潜在的抗真菌剂。
    摘要:
    描述了一系列吡啶并[3,4-e] -1,2,4-三嗪,1,2,4-三嗪[5,6-c]喹啉和相关的稠合三嗪的制备和生物学活性。甲基,氨基和酰基氨基取代基置于前一系统的吡啶基环中。其他结构修饰包括在这些环系统的3位上的各种烷基,环烷基,取代的苯基和杂环基。在琼脂稀释测定中,该系列中的活性物质以MIC小于或等于16微克/ mL抑制念珠菌,曲霉,Mucor和Trychophyton菌种。
    DOI:
    10.1021/jm00131a010
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文献信息

  • Pyrido[3,4-e]-1,2,4-triazines and related heterocycles as potential antifungal agents
    作者:Marvin F. Reich、Paul F. Fabio、Ving J. Lee、Nydia A. Kuck、Ray T. Testa
    DOI:10.1021/jm00131a010
    日期:1989.11
    6-c]quinolines, and related fused triazines are described. Methyl, amino, and acylamino substituents were placed in the pyridyl ring of the former system. Other structural modifications included various alkyl, cycloalkyl, substituted phenyl, and heterocyclic groups in the 3-position of these ring systems. In agar dilution assays, actives in this series inhibited strains of Candida, Aspergillus, Mucor, and Trychophyton
    描述了一系列吡啶并[3,4-e] -1,2,4-三嗪,1,2,4-三嗪[5,6-c]喹啉和相关的稠合三嗪的制备和生物学活性。甲基,氨基和酰基氨基取代基置于前一系统的吡啶基环中。其他结构修饰包括在这些环系统的3位上的各种烷基,环烷基,取代的苯基和杂环基。在琼脂稀释测定中,该系列中的活性物质以MIC小于或等于16微克/ mL抑制念珠菌,曲霉,Mucor和Trychophyton菌种。
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