N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N'-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]urea | 61516-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N'-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]urea
• 英文别名: N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]urea；1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-3-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]urea；1-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-3-(5-trifluoromethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-urea
• CAS: 61516-45-8
• 化学式: C₁₀H₅ClF₄N₄OS
• 分子量: 340.689
• InChiKey: FXBJJAKNKYUKKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.743±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑 、 异氰酸- 3-氯-4-氟苯酯 生成 N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N'-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  Method of controlling aquatic weeds

  摘要：

  一种控制水生杂草的方法，包括向含有水生杂草的水体中添加足量的取代的1-噻二唑基-3-芳基脲，以杀死杂草。

  公开号：

  US03990879A1

文献信息

• Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：——

  公开号：US20030236287A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals used to treat diseases or conditions in which &agr;7 nAChR is known to be involved.

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对治疗已知涉及α7 nAChR的疾病或症状的药物非常有用。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.5.2, page 41 - 61
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Methods For Inhibiting Viruses By Targeting Cathepsin-L Cleavage Sites In The Viruses' Glycoproteins
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US20150150878A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The disclosure provides methods and compositions useful for inhibiting virus requiring membrane fusion for viral entry, specifically for inhibiting severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV), Ebola virus (EBOV), Hendra (HeV) and Nipah (NIV) viruses by targeting Cathepsin-L (CatL) cleavages sites in the viruses' glycoproteins.
• US3990879A
  申请人：——

  公开号：US3990879A

  公开（公告）日：1976-11-09
• [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTERIQUES POSITIFS DE RECEPTEUR NICOTINIQUE DE L'ACETYLCHOLINE
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2003093250A2

  公开（公告）日：2003-11-13

  The invention provides compounds of Formula I: (1) these compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals used to treat diseases or conditions in which α7 nAChR is known to be involved.