(9H-fluoren-2-ylmethyl)hydroxyamino-oxo-acetic acid, ethyl ester | 133667-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9H-fluoren-2-ylmethyl)hydroxyamino-oxo-acetic acid, ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[9H-fluoren-2-ylmethyl(hydroxy)amino]-2-oxoacetate
• CAS: 133667-08-0
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄
• 分子量: 311.337
• InChiKey: XLPGZPMJJDLXIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-2-ylmethyl)hydroxyamino-oxo-acetic acid, ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (9H-Fluoren-2-ylmethyl)hydroxyamino-oxo-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxyamide, N-hydroxythioamide, hydroxyurea, and N-hydroxythiourea

  摘要：

  本发明包括N-羟基酰胺、N-羟基脲、N-羟基硫代酰胺和N-羟基硫代脲衍生物，作为环氧合酶和5-脂氧合酶的双重抑制剂或选择性抑制剂，其中包括芬氨酸酯、吲哚美辛、环丙酚、奥克西那克和印多普酚。

  公开号：

  US04981865A1
• 作为产物：
  描述：

  N-hydroxy-9H-fluorene-2-methanamine 、 草酰氯单乙酯 在 盐酸 、 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 (9H-fluoren-2-ylmethyl)hydroxyamino-oxo-acetic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxyamide, N-hydroxythioamide, hydroxyurea, and N-hydroxythiourea

  摘要：

  本发明包括N-羟基酰胺、N-羟基脲、N-羟基硫代酰胺和N-羟基硫代脲衍生物，作为环氧合酶和5-脂氧合酶的双重抑制剂或选择性抑制剂，其中包括芬氨酸酯、吲哚美辛、环丙酚、奥克西那克和印多普酚。

  公开号：

  US04981865A1

文献信息

• N-hydroxyamide, N-hydroxythioamide, N-hydroxyurea, and N-hydroxythiourea
  申请人：Warner-Lambert Co.

  公开号：US05075330A1

  公开（公告）日：1991-12-24

  The present invention includes N-hydroxyamide, N-hydroxyurea, N-hydroxythioamide, and N-hydroxythiourea derivatives of fenamates, indomethacin, cicloprofen, oxepinac, and indoprofen as dual inhibitors or selective ihibitors of cyclooxygenase and 5-lipoxygenase.

  本发明包括苯酰胺、尿素、硫代苯酰胺和硫代尿素衍生物的N-羟基衍生物，它们是环氧合酶和5-脂氧合酶的双重抑制剂或选择性抑制剂，其中包括芬氨酸、吲哚美辛、环丙酚、氧氟沛和印托芬。