1,3-diphenyl-4-phenylsulfanylbutan-2-one | 78593-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,3-diphenyl-4-phenylsulfanylbutan-2-one
• CAS: 78593-98-3
• 化学式: C₂₂H₂₀OS
• 分子量: 332.466
• InChiKey: ZJOHOGFRRLDBKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1-benzyl-2-phenyl-vinyl)-morpholine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,3-diphenyl-4-phenylsulfanylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Novel Method for the α-Phenylthiomethylation of Carbonyl Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29424

文献信息

• Ionic liquid catalysed reaction of thiols with α,β-unsaturated carbonyl compounds—remarkable influence of the C-2 hydrogen and the anion
  作者：Anirban Sarkar、Sudipta Raha Roy、Asit K. Chakraborti

  DOI：10.1039/c1cc10151j

  日期：——

  Hydrogen bond induced reactivity and selectivity control in the 1-butyl-3-methylimidazolium based ionic liquid catalysed reaction of thiols with α,β-unsaturated carbonyl compounds is reported with remarkable influence of the anion and the C-2 hydrogen in catalytic activity and reversal of selectivity.

  报告了氢键诱导的反应性和选择性控制在1-丁基-3-甲基咪唑盐基离子液体催化下硫醇与α,β-不饱和碳基化合物反应中的显著影响，特别是阴离子和C-2氢对催化活性和选择性逆转的影响。
• SUZUKI KUNIO; SEKIYA MINORU, SYNTHESIS, 1981, NO 4, 297-299
  作者：SUZUKI KUNIO、 SEKIYA MINORU

  DOI：——

  日期：——