N-methyl-N-(piperidin-4-yl)-1,3-benzothiazol-2-amine | 104605-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-methyl-N-(piperidin-4-yl)-1,3-benzothiazol-2-amine
• 英文别名: N-methyl-N-(4-piperidinyl)-2-benzothiazolamine；N-methyl-N-4-piperidinyl-2-benzothiazolamine；n-Methyl-n-(piperidin-4-yl)benzo[d]thiazol-2-amine；N-methyl-N-piperidin-4-yl-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 104605-42-7
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃S
• 分子量: 247.364
• InChiKey: JJWSOMYWAXKFRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(piperidin-4-yl)-1,3-benzothiazol-2-amine 生成 (E)-but-2-enedioic acid;N-[1-[6-(3-fluorophenoxy)hexyl]piperidin-4-yl]-N-methyl-1,3-benzothiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  STOKBROEKX, RAYMOND A.;LUYCKX, MARCEL G. M.;JANSSENS, FRANS E.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并噻唑 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 N-methyl-N-(piperidin-4-yl)-1,3-benzothiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  化学增敏剂Lubeluzole结合钙调蛋白并抑制Ca 2+ /钙调蛋白依赖性激酶II

  摘要：

  开发了一种亲和毛细管电泳（ACE）方法来估计牛脑钙调蛋白（CaM）与非肽配体之间的表观解离常数。该方法经过验证，可重现许多众所周知的CaM配体的解离常数。特别地，通过改进的合成方法临时合成了有效的拮抗剂125-C9 。ACE方法已成功应用于验证CaM对lubeluzole的亲和力，lubeluzole是一种最近被证明可用于增强抗癌药活性的著名神经保护剂。鲁贝鲁唑略低于有力超过125-C9（ķ d 分别= 2.9±0.7和0.47±0.06μM，）并显示的Ca 2+ /钙调蛋白依赖性激酶II（CaMKII的）抑制（IC 50 = 40±1μM）。通过对接研究，基于几种三氟拉嗪-CaM配合物的X射线晶体结构，探索了Lubeluzole与CaM的可能结合方式。发现估计的解离常数与实验值良好吻合，并突出了主要的氨基酸残基和相互作用，促进了复合物的形成。讨论了干扰Ca 2+途径可能有助于先前观察到的

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.03.045
• 作为试剂：
  描述：

  N-methyl-N-(piperidin-4-yl)-1,3-benzothiazol-2-amine 、 (R)-1-chloro-3-(3,4-difluorophenoxy)-2-propanol 在 N-methyl-N-(piperidin-4-yl)-1,3-benzothiazol-2-amine 作用下， 以71的产率得到(2S)-1-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基-甲基氨基)哌啶-1-基]-3-(3,4-二氟苯氧基)丙-2-醇
  参考文献：
  名称：

  4-[(2-benzo

  摘要：

  一种化合物的化学式为##STR1##，包括其外消旋混合物、(S)-形式和酸盐加合物，该化合物具有抗中风特性。制备该化合物和药物组合物的方法以及含有该化合物作为活性成分的制药组合物。

  公开号：

  US05434168A1

文献信息

• [EN] DIMERIC COMPOUNDS OF PIPERIDINE, PIPERAZINE OR MORPHOLINE OR THEIR 7-MEMBERED ANALOGS SUITABALE FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES DIMERES DE PIPERIDINE, PIPERAZINE OU MORPHOLINE OU LEURS PRODUITS ANALOGUES A 7 ELEMENTS, DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES NEURODEGENERATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006008259A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Formula (I’’), the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof.

  公式(I'')，N-氧化物形式，药用可接受的增加盐和它们的立体化学异构形式。
• [EN] N-ÄÄ1-Ä4-(4-FLUOROPHENOXY)BUTYLÜ-4-PIPERIDINYLÜ-N-METHYLAMINOÜ-2-BENZOTHIAZOLOLS AS CLASS III ANTIARRHYTHMIC AGENTS<br/>[FR] N-[[1-[4-(4-FLUOROPHENOXY)BUTYL]4-PIPERIDINYL]-N-METHYLAMINO]-2-BENZOTHIAZOLOLES UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTIARYTHMIQUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：WO1994029305A1

  公开（公告）日：1994-12-22

  (EN) 2-[[1-[4-(4-fluorophenoxy)butyl]-4-piperidinyl]methylamino]-benzothiazololes of formula (I), wherein R1 or R2 is hydroxy, the other variable always being hydrogen, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. Novel compounds, pharmaceutical compositions, as well as their use as a class III antiarrhythmicum is disclosed.(FR) 2-[[1-[4-(4-fluorophénoxy)butyl]-4-pipéridinyl]méthylamino]-benzothiazololes de formule (I), dans laquelle R1 ou R2 représente hydroxy, l'autre variable représentant toujours hydrogène, et des sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables de ces derniers. Des nouveaux composés, des compositions pharmaceutiques ainsi que leur utilisation en tant qu'antiarythmicum de classe II sont également décrits.

  2-[[1-[4-(4-氟苯氧基)丁基]-4-哌啶基]甲基氨基]-苯并噻唑烷(I)的化合物，其中R1或R2为羟基，另一变量始终为氢，以及其药学上可接受的酸加成盐。本发明还涉及新化合物、制药组合物以及它们作为III类抗心律失常剂的用途。
• Pharmaceutical combination preparation of an inhibitor of the sodium/hydrogen exchanger and a medicament for the treatment of cardiovascular diseases
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06348476B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  Pharmaceutical combination preparation of an inhibitor of the sodium/hydrogen exchanger and a medicament for the treatment of cardiovascular diseases. These combinations of an NHE inhibitor can comprise one or more therapeutically active compounds having cardiovascular activity. The combination of the cardioprotective properties with known therapies of cardiovascular diseases leads on the one hand to an improvement of the quality of the treatment and on the other hand in a large number of combinations to an additive or potentiated increase of the cardiovascular effects of the individual active compounds alone.

  一种抑制钠/氢交换物质的药物组合制剂和用于治疗心血管疾病的药物。这些NHE抑制剂的组合可以包括一个或多个具有心血管活性的治疗活性化合物。心脏保护性特性与已知的心血管疾病治疗方法的结合，一方面可以提高治疗质量，另一方面在大量组合中可以使单个活性化合物的心血管效果增加。
• Benzoxazol-and benzothiazolamine derivatives, useful as anti-anoxic
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04861785A1

  公开（公告）日：1989-08-29

  Benzoxazol-and benzothiazolamine derivatives having anti-anoxic properties which compounds are useful in the treatment of anoxia.

  苯并噁唑和苯并噻唑胺衍生物具有抗缺氧特性，这些化合物在缺氧的治疗中是有用的。
• Intermediates for the synthesis of benzoxazol- and benzothiazolamine
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05010198A1

  公开（公告）日：1991-04-23

  Benzoxazol- and benzothiazolamine derivatives having anti-anoxic properties which compounds are useful in the treatment of anoxia. These compounds are produced from certain benzoxazol- and benzothizolamine intermediates.

  Benzoxazol和benzothiazolamine衍生物具有抗缺氧特性，这些化合物在缺氧治疗中很有用。这些化合物是从某些Benzoxazol和benzothizolamine中间体产生的。