| 405203-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 405203-35-2
• 化学式: C₄₂H₃₂Co₂N₄O₄
• 分子量: 774.727
• InChiKey: QETNSAUNQJYXPS-DSNPHVIASA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 、 碘 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双核Co（II）Co（II），Co（II）Co（III）和Co（III）Co（III）的“短”塞伦同系物络合物，由水杨醛和甲二胺或苯甲二胺缩合而得。合成，结构与磁性

  摘要：

  据报道有双核Co（II）Co（II），Co（II）Co（III）和Co（III）Co（III）络合物的双阴离子配体，L 2−，由两摩尔水杨醛或取代的水杨醛，以及1摩尔的 甲二胺 或者 苯基取代的甲二胺。X射线结构和FAB提供了化合物双核性质的直接证据质谱 数据。 氧化作用Co（II）Co（II）配合物[Co 2 L 2 ]与碘的存在下，吡啶，根据L的性质，可生成两种类型的化合物：[Co 2 L 2（py）2 ]（I 3）化学计量的混合价Co（II）Co（III）二聚体（对于苯基甲烷衍生物和完全氧化的Co（III）Co（III）二聚体[Co 2 L 2（py）4 ]（I 3）2，从与甲二胺。[Co 2（salben）2（py）2 ]（I 3）和[Co 2（salmen）2（py）4 ]（I 3）2（salben = N，N'-苯基甲烷二基二苯甲酮 ，salmen = 已经确定了N，N′-甲烷

  DOI：

  10.1039/b105594c
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(salicylidene)phenylmethanediamine 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 在 N(CH₂CH₃)3 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双核Co（II）Co（II），Co（II）Co（III）和Co（III）Co（III）的“短”塞伦同系物络合物，由水杨醛和甲二胺或苯甲二胺缩合而得。合成，结构与磁性

  摘要：

  据报道有双核Co（II）Co（II），Co（II）Co（III）和Co（III）Co（III）络合物的双阴离子配体，L 2−，由两摩尔水杨醛或取代的水杨醛，以及1摩尔的 甲二胺 或者 苯基取代的甲二胺。X射线结构和FAB提供了化合物双核性质的直接证据质谱 数据。 氧化作用Co（II）Co（II）配合物[Co 2 L 2 ]与碘的存在下，吡啶，根据L的性质，可生成两种类型的化合物：[Co 2 L 2（py）2 ]（I 3）化学计量的混合价Co（II）Co（III）二聚体（对于苯基甲烷衍生物和完全氧化的Co（III）Co（III）二聚体[Co 2 L 2（py）4 ]（I 3）2，从与甲二胺。[Co 2（salben）2（py）2 ]（I 3）和[Co 2（salmen）2（py）4 ]（I 3）2（salben = N，N'-苯基甲烷二基二苯甲酮 ，salmen = 已经确定了N，N′-甲烷

  DOI：

  10.1039/b105594c

文献信息

• Electrocatalytic H₂ evolution using binuclear cobalt complexes as catalysts
  作者：Tung H. To、Dang B. Tran、Vu Thi Thu Ha、Phong D. Tran

  DOI：10.1039/d2ra05109e

  日期：——

  report herein on the use of two binuclear cobalt complexes with the N,N'-bis(salicylidene)-phenylmethanediamine ligand as catalysts for the H2 evolution in DMF solution with acetic acid as proton source. Both experimental analyses (electrochemical analysis, spectroscopy analysis) and theoretical analysis (foot-of-the wave analysis) were employed. These catalysts required an overpotential of ca. 470 mV

  我们在此报告了使用两种带有 N,N'-双（水杨基）-苯基甲烷二胺配体的双核钴配合物作为催化剂，在以乙酸作为质子源的 DMF 溶液中析出 H2。采用实验分析（电化学分析、光谱分析）和理论分析（波脚分析）。这些催化剂需要大约的过电势。 470 mV 催化 H2 析出并产生 H2 气体，根据 5 小时本体电解后计算，法拉第效率为 85-95%。动力学研究显示基于 ECEC 机制的最大 TOF 值为 50 s-1。两个相距 4.175 Å 的钴中心在催化过程中独立运行，没有协同效应或合作能力。