3-(2-羧乙基)苯甲酸 | 161265-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-(2-羧乙基)苯甲酸
• 英文名称: 3-(2-carboxyethyl)benzoic acid
• 英文别名: 3-(carboxyethynyl)benzoic acid；3-(3-carboxy-phenyl)-propionic acid；β-(3-Carboxy-phenyl)-propionsaeure；3-(3-Carboxy-phenyl)-propionsaeure；Hydrozimtsaeure-carbonsaeure-(3)；m-Carboxy-hydrozimtsaeure
• CAS: 161265-32-3
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: XUOCLOJWCPUKCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177 °C
• 沸点：
  415.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-羧乙基)苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 C₁₀H₈Cl₂O₂
  参考文献：
  名称：

  WO2006/110477

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-羧基苯甲醛 在 吡啶 、 sodium amalgam 、 sodium carbonate 作用下， 生成 3-(2-羧乙基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Titley, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 2576

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-1-ene-Mediated Acetylene Dicarboxylation and Alkyne Carboxylation Using Carbon Dioxide
  作者：Xi Wang、Yu Na Lim、Chan Lee、Hye-Young Jang、Bun Yeoul Lee

  DOI：10.1002/ejoc.201201608

  日期：2013.4

  Direct carboxylation of acetylene with CO2 was carried out in the presence of 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-1-ene (TBD); subsequent reduction of dicarboxylated acetylene produces commercially valuable succinate salts. This metal-free carboxylation has potential economic and environmental impact by utilizing non-petroleum feedstocks (acetylene) and CO2 and by producing valuable chemical feed stocks

  在1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]dec-1-烯(TBD)存在下，乙炔与CO2直接羧化；随后二羧化乙炔的还原产生具有商业价值的琥珀酸盐。通过利用非石油原料（乙炔）和 CO2 以及生产有价值的化学原料，这种无金属羧化具有潜在的经济和环境影响。
• COMPOUNDS TO TREAT AMYLOIDOSIS AND PREVENT DEATH OF BETA-CELLS IN TYPE 2 DIABETES MELLITUS
  申请人：Zolotoy Alexander B.

  公开号：US20080255091A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The invention discloses aromatic amides and sulfonates to treat or prevent type 2 diabetes mellitus (T2DM), the pathological consequences of T2DM, to inhibit amyloidosis or to prevent death of β-cells of the pancreas.

  本发明揭示了用于治疗或预防2型糖尿病（T2DM）、T2DM的病理后果、抑制淀粉样变或预防胰腺β细胞死亡的芳香族酰胺和磺酸盐。
• Lipid A analogues having immunoactivating and anti-tumour activity
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0437016A2

  公开（公告）日：1991-07-17

  Compounds of formula (I): [in which: R1 is hydroxy, protected hydroxy, fluorine, or -OP(0)(OH)2; R2 and R3 are independently optionally substituted C6 - C20 aliphatic acyl; R4 is hydroxy, protected hydroxy, or -OP(O)(OH)2, where at least one of R1 and R4 is -OP(O)(OH)2; and R5 is hydroxy, protected hydroxy, or fluorine; provided that, except where at least one of R1 and R5 is fluorine, then at least one of R2 and R3 is a substituted C6 - C20 aliphatic acyl having (i) at least one halogen substituent and (ii) at least one of halogen, hydroxy and C6 - C20 aliphatic acyloxy or at least one of R2 and R3 is a substituted C6 - C20 aliphatic acyl which is substituted by at least one halogen-substituted C6 - C20 aliphatic carboxylic acyloxy]; have Lipid A-like activity and may be used for the treatment, prophylaxis, diagnosis and support of an animal suffering a disease or disorder arising from a deficiency in the immune system or from a tumor. They may be prepared by phosphorylation of corresponding compounds lacking a phosphoryl group.

  式(I)化合物： 其中R1 是羟基、受保护的羟基、氟或-OP(0)(OH)2；R2 和 R3 独立地是任选取代的 C6 - C20 脂肪族酰基；R4 是羟基、受保护的羟基或-OP(O)(OH)2，其中 R1 和 R4 中至少有一个是-OP(O)(OH)2；R5 是羟基、受保护的羟基或氟；条件是，除非 R1 和 R5 中至少有一个是氟，否则 R2 和 R3 中至少有一个是被取代的 C6 - C20 脂肪族酰基，该酰基具有 (i) 至少一个卤素取代基和 (ii) 卤素、羟基和 C6 - C20 脂肪族酰氧基中的至少一个，或者 R2 和 R3 中至少有一个是被至少一个卤素取代的 C6 - C20 脂肪族羧基酰氧基取代的 C6 - C20 脂肪族酰基]；具有类似脂质 A 的活性，可用于治疗、预防、诊断和支持因免疫系统缺陷或肿瘤引起的疾病或紊乱的动物。它们可以通过对缺乏磷酸基团的相应化合物进行磷酸化来制备。
• Bumagin; Roshchin, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 1, p. 57 - 63
  作者：Bumagin、Roshchin

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-catalyzed cross-coupling reaction of organostannoates with aryl halides in aqueous medium
  作者：Alexander I Roshchin、Nikolai A Bumagin、Irina P Beletskaya

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02191-d

  日期：1995.1

  Water-soluble hydroxocomplexes 2, easily formed from organotin trihalides 1 in aqueous alkaline solution, react readily with aryl halides in the same medium in the presence of palladium complexes to give cross-coupled products 3 in high yields.