[Ru(4'-methyl-2,2':6',2''-terpyridine)(2,2'-bipyridine)(OH2)](2+) | 1218787-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Ru(4'-methyl-2,2':6',2''-terpyridine)(2,2'-bipyridine)(OH2)](2+)
• CAS: 1218787-25-7
• 化学式: C₂₆H₂₃N₅ORu
• 分子量: 522.572
• InChiKey: APNPXCHRIARMME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-甲基-2,2':6',2''-三联吡啶 在 silver nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 [Ru(4'-methyl-2,2':6',2''-terpyridine)(2,2'-bipyridine)(OH2)](2+)
  参考文献：
  名称：

  单核钌水配合物有效氧化水的取代基的关键哈米特电子给定能力

  摘要：

  [Ru（Rtpy）（bpy）（H 2 O）] 2+（1R ; bpy = 2,2'-联吡啶，Rtpy = 2,2'：6'，2''-叔吡啶衍生物）配合物合成并表征了Rtpy上的4'-取代基，以揭示取代基对其结构，理化性质和对水氧化的催化活性的影响。1R的几何结构不受Rtpy上4'取代基的供电子能力影响。对于1R观察到类似的多步质子偶联电子转移反应并且，随着取代基的供电子能力的增加，每个氧化步骤的氧化还原电势趋于降低，这可以解释为供电子基团在Ru中心的电子密度增加，从而稳定了积聚的正电荷。在氧化时。这与由于Ru中心的d轨道能级增加而分配给1R的金属到配体电荷转移跃迁的480 nm附近吸收带的红移一致。然而，水氧化催化反应的1R转换频率（k O 2）很大程度上取决于Rtpy配体，范围从0.05×10 –2到44×10 –2 s –1（因为观察到R =乙氧基的最高k O 2）是880倍。4'-取代

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b01623
• 作为试剂：
  描述：

  水 在 [Ru(4'-methyl-2,2':6',2''-terpyridine)(2,2'-bipyridine)(OH2)](2+) Ce(IV) 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 氧气
  参考文献：
  名称：

  Highly active and tunable catalysts for O2 evolution from water based on mononuclear ruthenium(ii) monoaquo complexes

  摘要：

  4'-取代乙氧基提高了 [Ru(tpy)(bpy)OH2]2+ (tpy = 2,2':6',2''-三联吡啶和 bpy = 2,2'-联吡啶)的催化活性tpy 配体上的基团增加一个数量级以上，得到 1.1 × 10−1s−1 的催化剂周转频率，这与迄今为止报道的冠军数据相当。

  DOI：

  10.1039/c0dt01826k