benzyl (3aR,7aS)-2-hydroxy-2-[(4-oxoquinazolin-3-yl)methyl]-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridine-4-carboxylate | 1213768-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: benzyl (3aR,7aS)-2-hydroxy-2-[(4-oxoquinazolin-3-yl)methyl]-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridine-4-carboxylate
• CAS: 1213768-41-2
• 化学式: C₂₄H₂₅N₃O₅
• 分子量: 435.48
• InChiKey: AWTWKJVDGZHJOY-JBAPTLGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  645.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3aR,7aS)-2-hydroxy-2-[(4-oxoquinazolin-3-yl)methyl]-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridine-4-carboxylate 在 10.0percent Ni-B non-crystalline alloy catalyst carried on aluminium oxide 甲酸 、 水 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 25.0h， 以89.1%的产率得到常山乙素
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING HALOFUGINONE DERIVATIVE

  摘要：

  一种制备半氟吡咯醇衍生物的方法，特别是一种制备在发明中通过特定I型前胶原表达的抑制剂药物的方法，其中公式（II）的缩聚物在存在Ni—B非晶合金催化剂的催化氢化溶剂中，在0.1-10 Mpa的氢压和10-60°C的温度下反应12-35小时，然后过滤催化剂，将滤液减压以回收溶剂，调节pH值以获得公式（I）的粗产品，将公式（I）的粗产品精制以获得公式（I）的精制产品。

  公开号：

  US20120178929A1

文献信息

• US8569492B2
  申请人：——

  公开号：US8569492B2

  公开（公告）日：2013-10-29