allyl 1-(2-cyanoethyl)-2-oxo-4-(phenylthio)cyclohex-3-enecarboxylate | 900493-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: allyl 1-(2-cyanoethyl)-2-oxo-4-(phenylthio)cyclohex-3-enecarboxylate
• CAS: 900493-77-8
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃S
• 分子量: 341.431
• InChiKey: DJIVAACJAVJBRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  67.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 1-(2-cyanoethyl)-2-oxo-4-(phenylthio)cyclohex-3-enecarboxylate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) * CHCl3 (R,R)-bidentate phosphine ligand 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(1-allyl-2-oxo-4-(phenylthio)cyclohex-3-enyl)propanenitrile 、 3-(1-allyl-2-oxo-4-(phenylthio)cyclohex-3-enyl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的烯醇碳酸酯和β-酮酸酯底物的Pd脱羧，环状乙烯基酯和硫代酯的不对称烯丙基烷基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200504421
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 17.67h， 生成 allyl 1-(2-cyanoethyl)-2-oxo-4-(phenylthio)cyclohex-3-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的烯醇碳酸酯和β-酮酸酯底物的Pd脱羧，环状乙烯基酯和硫代酯的不对称烯丙基烷基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200504421