N-Methyl-3.4-dichlor-phenylacetamid | 16505-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Methyl-3.4-dichlor-phenylacetamid
• 英文别名: 2-(3,4-dichlorophenyl)-N-methylacetamide
• CAS: 16505-75-2
• 化学式: C₉H₉Cl₂NO
• mdl: MFCD19595461
• 分子量: 218.083
• InChiKey: CGFORRLIKRTSLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 2',3',4'-三氯苯乙酮 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-Methyl-3.4-dichlor-phenylacetamid
  参考文献：
  名称：

  Pagani; Baruffini; Borgna, Farmaco, Edizione Scientifica, 1967, vol. 22, # 12, p. 1019 - 1036

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Derivatives Of Pentose Monosaccharides As Anti-Inflammatory Compounds
  申请人：Sattigeri Viswajanani Jitendra

  公开号：US20090075909A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to monosaccharide derivatives as anti-inflammatory agents. The compounds of this invention can be useful for inhibition and prevention of inflammation and associated pathologies, including inflammatory and autoimmune diseases, for example, bronchial asthma, rheumatoid arthritis, type I diabetes, multiple sclerosis, allograft rejection or psoriasis. The present invention also relates to pharmacological compositions containing these monosaccharide derivatives, as well as methods of treating bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, type I diabetes, psoriasis, allograft rejection, and other inflammatory and/or auto immune disorders.

  本发明涉及单糖衍生物作为抗炎药剂。本发明的化合物可用于抑制和预防炎症及相关病理，包括炎症性和自身免疫性疾病，例如支气管哮喘、类风湿关节炎、I 型糖尿病、多发性硬化症、移植排斥或牛皮癣。本发明还涉及含有这些单糖衍生物的药物组合物，以及治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿关节炎、多发性硬化症、I 型糖尿病、牛皮癣、移植排斥和其他炎症和/或自身免疫性疾病的方法。
• Protein Kinase Inhibitors and Methods for Identiying Same
  申请人：Lawrence S. David

  公开号：US20070254312A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Inhibitors of protein kinase C (PKC)α, PKCδ and PKCζ are provided which are selective for those PKC isotypes. Combinatorial libraries for identifying protein kinases are also provided, as are methods of identifying protein kinases using those libraries. Additionally, methods of treating a mammal having a deleterious condition, where the condition is dependent on a protein kinase for induction or severity, are provided. Methods of inhibiting protein kinases are also provided.

  提供了特异性作用于蛋白激酶C（PKC）α、PKCδ和PKCζ的抑制剂，以及用于识别蛋白激酶的组合化学文库，以及利用这些文库识别蛋白激酶的方法。此外，还提供了用于治疗患有依赖蛋白激酶诱导或严重性的有害状况的哺乳动物的方法。同时还提供了抑制蛋白激酶的方法。
• Composés dérivés de l'indane, leur procédé et les intermédiaires de préparation, leur application comme médicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0374054A1

  公开（公告）日：1990-06-20

  La demande a pour objet les produit : où R₁ et R₂, représentent H, alkyle ou forment ensemble un cycloalkyle avec éventuellement un hétéroatome et, - soit R₆ et R₇ représentent halogène, alkyle ou alcoxyle, A ou B représente l'autre A ou B représente - soit R₆ et R₇ représentent H, B représente pyrrolidine et A représente N-méthyl 3-nitro­benzène acétamide ou 3,5-bis (1,1-diméthyléthyl) 4-hydroxy N-­méthyl benzamide ou 3,4-dichloro N-méthyl benzène acétamide, - ou A représente 3,4-dichloro N-méthyl benzène acétamide et B représente méthyl (2-phényléthyl) amino ou (2-furylméthyl) méthylamino ou 4-(2-méthoxyphényl) 1-pipérazinyle, - soit R₆ et R₇ représente l'un H, l'autre Cl, B représente pyrrolidine et A représente N-méthyl 3-nitro benzène acétamide, sous toutes formes stéréoisomères, leurs hydrates, leurs sels ainsi que leur préparation et leur application comme médicaments.

  本申请涉及以下产品 其中，R₁ 和 R₂ 代表 H、烷基或一起形成环烷基，可选带有一个杂原子和、 - 或 R₆ 和 R₇ 代表卤素、烷基或烷氧基、 A 或 B 代表 另一个 A 或 B 代表 - 或 R₆ 和 R₇ 代表 H、 B 代表吡咯烷，A 代表 N-甲基-3-硝基苯乙酰胺或 3,5-双（1,1-二甲基乙基）4-羟基 N-甲基苯甲酰胺或 3,4-二氯 N-甲基苯乙酰胺、 - 或 A 代表 3,4-二氯 N-甲基苯乙酰胺，B 代表 (2-苯基乙基) 甲基氨基或 (2-呋喃甲基) 甲基氨基或 4-(2-甲氧基苯基) 1-哌嗪基、 - R₆ 和 R₇ 其中一个代表 H，另一个代表 Cl、 B 代表吡咯烷，A 代表 N-甲基 3-硝基苯乙酰胺、 它们的所有立体异构体形式、水合物、盐以及它们的制备和用作药物。
• Oligomer-opioid agonist conjugates
  申请人：Nektar Therapeutics

  公开号：EP2623123A1

  公开（公告）日：2013-08-07

  The invention provides an opioid agonist compound that is chemically modified by covalent attachment of a water-soluble oligomer. The compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits characteristics that are different from those of the opioid agonist compound not attached to the water-soluble oligomer.

  本发明提供了一种通过共价连接水溶性低聚物进行化学修饰的阿片类激动剂化合物。本发明的化合物在通过多种给药途径中的任何一种给药时，会表现出不同于未附着水溶性低聚物的阿片类受体激动剂化合物的特性。
• TRICYCLIC PYRIDO-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3016950B1

  公开（公告）日：2017-06-07