benzyl-{2-[2-isopropyl-4-(3-methylbutyl)tetrahydropyran-4-yl]ethyl}amine | 859140-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl-{2-[2-isopropyl-4-(3-methylbutyl)tetrahydropyran-4-yl]ethyl}amine
• 英文别名: Benzyl-{2-[2-isopropyl-4-(3-methylbutyl)tetra-hydropyran-4-yl]ethyl}amine；N-benzyl-2-[4-(3-methylbutyl)-2-propan-2-yloxan-4-yl]ethanamine
• CAS: 859140-52-6
• 化学式: C₂₂H₃₇NO
• 分子量: 331.542
• InChiKey: TWEHSWBPHIACBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.1±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-{2-[2-isopropyl-4-(3-methylbutyl)tetrahydropyran-4-yl]ethyl}amine 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到N-benzyl-N-{2-[2-isopropyl-4-(3-methylbutyl)-tetrahydropyran-4-yl]ethyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and some transformations of 2-[2-isopropyl-4-(3-methylbutyl)tetrahydropyran-4-yl]-ethylamine

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363214060176
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-isopropyl-4-(3-methylbutyl)tetrahydropyran-4-yl]ethylamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 benzyl-{2-[2-isopropyl-4-(3-methylbutyl)tetrahydropyran-4-yl]ethyl}amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and some transformations of 2-[2-isopropyl-4-(3-methylbutyl)tetrahydropyran-4-yl]-ethylamine

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363214060176

文献信息

• Synthesis and some transformations of 2-[2-isopropyl-4-(3-methylbutyl)tetrahydropyran-4-yl]-ethylamine
  作者：N. S. Arutyunyan、R. L. Nazaryan、R. A. Akopyan、G. A. Gevorgyan、G. A. Panosyan

  DOI：10.1134/s1070363214060176

  日期：2014.6