ethyl <(Z)-5α-<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxy>-2α-<(E,E)-4-methyl-6-<<(RS)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl>oxy>hexa-1,4-dienyl>-2-methylcyclopentylidene>acetate | 135305-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: ethyl <(Z)-5α-<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxy>-2α-<(E,E)-4-methyl-6-<<(RS)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl>oxy>hexa-1,4-dienyl>-2-methylcyclopentylidene>acetate
• 英文别名: ethyl [(Z)-5α-{[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}-2α-((E,E)-4-methyl-6-{[(RS)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}hexa-1,4-dienyl)-2-methylcyclopentylidene]acetate；ethyl (2Z)-2-[(2S,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-2-[(1E,4E)-4-methyl-6-(oxan-2-yloxy)hexa-1,4-dienyl]cyclopentylidene]acetate
• CAS: 135305-50-9
• 化学式: C₂₈H₄₈O₅Si
• 分子量: 492.772
• InChiKey: DXEPDFIZARFOAZ-YBYKLBHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl <(Z)-5α-<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxy>-2α-<(E,E)-4-methyl-6-<<(RS)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl>oxy>hexa-1,4-dienyl>-2-methylcyclopentylidene>acetate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E,E)-6-<3α-<(3,5-dinitrobenzoyl)oxy>-2-<(Z)-(ethoxycarbonyl)methylidene>-1β-methylcyclopentyl>-3-methylhexa-2,5-dienyl 3,5-dinitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  萜类1,6-烯炔的钯催化烯型环化

  摘要：

  1,6-烯炔2的钯催化的烯型环化产生亚甲基-环戊烷衍生物3。从3个保护基团的去除提供了二醇4和5，其构型是通过X射线和1 H-NMR技术的结合而建立的。在先前针对这种类型的环化提出的两种替代假设机制的背景下，讨论了异构体4的主要形成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740308
• 作为产物：
  描述：

  (4E,8E)-4,8-dimethyl-10-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)deca-4,8-dienal 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 正丁基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 ethyl <(Z)-5α-<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxy>-2α-<(E,E)-4-methyl-6-<<(RS)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl>oxy>hexa-1,4-dienyl>-2-methylcyclopentylidene>acetate
  参考文献：
  名称：

  萜类1,6-烯炔的钯催化烯型环化

  摘要：

  1,6-烯炔2的钯催化的烯型环化产生亚甲基-环戊烷衍生物3。从3个保护基团的去除提供了二醇4和5，其构型是通过X射线和1 H-NMR技术的结合而建立的。在先前针对这种类型的环化提出的两种替代假设机制的背景下，讨论了异构体4的主要形成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740308