5-methoxy-4-nitro-2,1,3-benzoxadiazole | 18333-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: 5-methoxy-4-nitro-2,1,3-benzoxadiazole
• 英文别名: 5-methoxy-4-nitro-benzo[1,2,5]oxadiazole；5-Methoxy-4-nitro-benzo-2,1,3-oxadiazol；4-Nitro-5-methoxy-Benzofurazan；5-Methoxy-4-Nitro-Benzofurazan；5-Methoxy-4-nitrobenzofurazan
• CAS: 18333-74-9
• 化学式: C₇H₅N₃O₄
• mdl: MFCD00785110
• 分子量: 195.134
• InChiKey: VACFBPICLQYYBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.516±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-4-nitro-2,1,3-benzoxadiazole 在 氢溴酸 作用下， 生成 5-hydroxy-4-nitrobenzofurazan
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗白血病和免疫抑制药物。二。进一步研究苯并2,1,3-恶二唑（苯并呋喃）及其N-氧化物（苯并呋喃）。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00303a606
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-4-甲氧基-2-硝基苯 在 硫酸 、 硝酸 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-methoxy-4-nitro-2,1,3-benzoxadiazole
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗白血病和免疫抑制药物。一些苯并-2,1,3-恶二唑（苯并呋喃）及其N-氧化物（苯并呋喃）的制备及其体外药理活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00308a027

文献信息

• Synthesis and Fluorescence Properties of 4,5-, 4,6- and 5,6-Disubstituted Benzofurazan (2,1,3-Benzoxadiazole) Compounds
  作者：Tomofumi Santa、Natsuko Okiyama、Seiichi Uchiyama、Maki Onoda、Kazuhiro Imai

  DOI：10.3987/com-01-s(m)4

  日期：——

  New 4,5-, 4,6- and 5,6-disubstituted benzofurazan (2,1,3-benzoxadiazole) compounds having various substituent groups were synthesized. Their fluorescence properties were obtained and the discussions were made to develop new sensitive and selective fluorescent reagents.

  合成了具有各种取代基的新型4,5-、4,6-和5,6-二取代苯并呋喃（2,1,3-苯并恶二唑）化合物。获得了它们的荧光特性，并就开发新的灵敏和选择性荧光试剂进行了讨论。
• Potential antileukemic and immunosuppressive drugs. Preparation and in vitro pharmacological activity of some 2,1,3-benzoxadiazoles (benzofurazans) and their N-oxides (benzofuroxans)
  作者：P. B. Ghosh、Michael W. Whitehouse

  DOI：10.1021/jm00308a027

  日期：1968.3
• Potential Antileukemic and Immunosuppressive Drugs. II. Further Studies with Benzo-2,1,3-oxadiazoles (Benzofurazans) and Their N-Oxides (Benzofuroxans)
  作者：P Ghosh、M Whitehouse

  DOI：10.1021/jm00303a606

  日期：1969.5