2-(isopropylthio)acetimidate de methyle | 135290-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(isopropylthio)acetimidate de methyle
• 英文别名: Methyl 2-propan-2-ylsulfanylethanimidate
• CAS: 135290-59-4
• 化学式: C₆H₁₃NOS
• 分子量: 147.241
• InChiKey: PASMCDCVWSYGRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(isopropylthio)acetimidate de methyle 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 lithium chloride 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 21-Chloro-11β-hydroxy-17α-(isopropylthio)acetoxy-4-pregnene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Studies on topical antiinflammatory agents. V. 17-(alkylthio)- and methoxyalkanoates of corticosteroids.

  摘要：

  作为寻找新型外用抗炎药物的一部分，我们合成并测试了一系列皮质类固醇17-（烷硫基）和甲氧基羧酸酯衍生物的血管收缩活性。多个化合物被证明其活性优于或相当于9α-氟-11β, 21-二羟基-16β-甲基-17α-戊酸酯-1, 4-孕二烯-3, 20-二酮（倍他米松17-戊酸酯，BV）。在这些化合物中，21-氯-11β-羟基-17α-（甲硫基）乙酸酯-4-孕烯-3, 20-二酮（5Aa）显示出最强的活性，其活性超过BV。系列的构效关系揭示，在皮质类固醇的17位和21位引入（甲硫基）乙酸酯功能基团可有效增强其外用抗炎活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.692
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 异丙硫基乙腈 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(isopropylthio)acetimidate de methyle
  参考文献：
  名称：

  Studies on topical antiinflammatory agents. V. 17-(alkylthio)- and methoxyalkanoates of corticosteroids.

  摘要：

  作为寻找新型外用抗炎药物的一部分，我们合成并测试了一系列皮质类固醇17-（烷硫基）和甲氧基羧酸酯衍生物的血管收缩活性。多个化合物被证明其活性优于或相当于9α-氟-11β, 21-二羟基-16β-甲基-17α-戊酸酯-1, 4-孕二烯-3, 20-二酮（倍他米松17-戊酸酯，BV）。在这些化合物中，21-氯-11β-羟基-17α-（甲硫基）乙酸酯-4-孕烯-3, 20-二酮（5Aa）显示出最强的活性，其活性超过BV。系列的构效关系揭示，在皮质类固醇的17位和21位引入（甲硫基）乙酸酯功能基团可有效增强其外用抗炎活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.692

文献信息

• Synthèse et activité hypo-uricémiante de nouvelles ptéridines
  作者：G Ferrand、H Dumas、J Decerprit

  DOI：10.1016/0223-5234(92)90144-p

  日期：1992.6

  A series of new pteridines and 3,4-dihydropteridines with substitution in position 2, showed a hypouricemic activity in rats. After a single oral administration in this species, the hypouricemic effect of 2-(methoxymethoxymethyl)-3,4-dihydropteridine maleate 26b and 2-(2,2,2-trifluoroethoxymethyl)-3,4-dihydropteridine maleate 32b is as potent as that of 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ol (allopurinol). We showed a long-lasting fall of uricemia in further investigation of compound 26b; this fall can reach 80%. Compound 26b, unlike allopurinol, is not an in vitro xanthine oxidase inhibitor, but the ex vivo inhibition could be proved. It could be useful in the treatment of fout in human beings.