6-mercapto-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone | 90401-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-mercapto-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone
• 英文别名: 6-Sulfanyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；6-sulfanyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 90401-90-4
• 化学式: C₁₀H₁₀OS
• mdl: MFCD18648259
• 分子量: 178.255
• InChiKey: UMMACTKETVHBNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.8±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-mercapto-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-Butylsulfanyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and .BETA.-adrenergic blocking activity of 2-(N-substituted amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol derivatives.

  摘要：

  为了寻找一种新结构类型的 β-肾上腺素能拮抗剂，我们从 5、6、7 和 8 位上具有各种取代基的 3、4-二氢-1(2H)-萘酮（37）出发，通过几个步骤合成了一系列反式-2-（N-取代氨基）-1，2，3，4-四氢萘-1-醇衍生物（3-36）。体外测试了 3-36 号化合物的 β 肾上腺素能活性。其中，2-二苯甲基氨基-6-氯-1，2，3，4-四氢萘-1-醇（28c）显示出相当强的β-肾上腺素能阻断活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.130
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-1-四氢萘酮 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-mercapto-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and .BETA.-adrenergic blocking activity of 2-(N-substituted amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol derivatives.

  摘要：

  为了寻找一种新结构类型的 β-肾上腺素能拮抗剂，我们从 5、6、7 和 8 位上具有各种取代基的 3、4-二氢-1(2H)-萘酮（37）出发，通过几个步骤合成了一系列反式-2-（N-取代氨基）-1，2，3，4-四氢萘-1-醇衍生物（3-36）。体外测试了 3-36 号化合物的 β 肾上腺素能活性。其中，2-二苯甲基氨基-6-氯-1，2，3，4-四氢萘-1-醇（28c）显示出相当强的β-肾上腺素能阻断活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.130

文献信息

• Compounds that modulate PPAR activity and methods of preparation
  申请人：——

  公开号：US20030207915A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention discloses compounds that alter PPAR activity. The invention also discloses pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds or their salts, and methods of using them as therapeutic agents for treating or preventing hyperlipidemia and hypercholesteremia in a mammal. The present invention also discloses method for making the disclosed compounds.

  这项发明揭示了能够改变PPAR活性的化合物。该发明还揭示了这些化合物的药用盐、包含这些化合物或其盐的药用组合物，以及将它们用作治疗或预防哺乳动物高脂血症和高胆固醇血症的治疗剂的方法。本发明还揭示了制备所述化合物的方法。
• Methods and Compositions for the Treatment of Disease with Immune Stimulatory Conjugates
  申请人：Silverback Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200113912A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Methods and conjugates are disclosed for alleviating toxicity(ies) associated with administration of immune-stimulatory conjugates, and in particular for alleviating toxicity(ies) associated with intravenous administration of such conjugates.

  本发明揭示了用于减轻与免疫刺激共轭物的给药相关的毒性的方法和共轭物，并且特别用于减轻与静脉给药这类共轭物相关的毒性。
• Carbapenem derivatives containing a bicyclic substituent, process for their preparation, and their use
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0695753A1

  公开（公告）日：1996-02-07

  The present invention relates to carbapenems and provides a compound of the formula (I) wherein R¹is hydroxymethyl, 1-hydroxyethyl or 1-fluoroethyl; Ris hydrogen or C₁₋₄alkyl; X¹is oxygen or sulphur; and Ais of the formula which is optionally substituted on either ring and wherein B is of the formula -CH₂-C(=O)-(CH₂)n-, -C(=O)-(CH₂)n1-, -C(=O)-CH=CH-X-, -C(=O)CH₂CH₂X-, -(CH₂)nC(=0)NH- or -CH=CHC(=O)NH- wherein n is 1 or 2, n¹ is 2 or 3 and X is NH, 0 or S; and a pharmaceutically acceptable salt or an in vivo hydrolysable ester thereof, processes for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及碳青霉烯，并提供式（I）的化合物，其中R¹是羟甲基，1-羟乙基或1-氟乙基；R是氢或C₁₋₄烷基；X¹是氧或硫；以及A是式的选配取代环上的化合物，其中B是式-CH₂-C（=O）-（CH₂）n-，-C（=O）-（CH₂）n1-，-C（=O）-CH=CH-X-，-C（=O）CH₂CH₂X-，-（CH₂）nC（=0）NH-或-CH=CHC（=O）NH-，其中n为1或2，n¹为2或3，X为NH，0或S；以及其药学上可接受的盐或体内可水解的酯，它们的制备过程，制备中间体，它们作为治疗剂的用途以及含有它们的制药组合物。
• SUBSTITUTED THIAZOLES AND OXAZOLES THAT MODULATE PPAR ACTIVITY
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1480641A1

  公开（公告）日：2004-12-01
• US5607928A
  申请人：——

  公开号：US5607928A

  公开（公告）日：1997-03-04