9-[3-Azido-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-9H-purin-6-ylamine | 918869-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-[3-Azido-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-9H-purin-6-ylamine
• CAS: 918869-06-4
• 化学式: C₁₄H₂₄N₈OSi
• 分子量: 348.483
• InChiKey: CGUIJTHSYXOPFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  127.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[3-Azido-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-9H-purin-6-ylamine 在 吡啶 、 氨 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 {[3-(6-Amino-purin-9-yl)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propylamino]-methyl}-phosphonic acid diisopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aminopropyl Phosphonate Nucleosides with Purine and Pyrimidine Bases

  摘要：

  描述了与HPMPC（Cidofovir）相关的新无环膦酸核苷类似物的合成和抗病毒评价。这些氨基丙基膦酸核苷1-3在无环链（系列2和3）或作为取代基（系列1）中具有氨基功能。已合成了嘌呤和嘧啶核苷类似物。与HPMPC相比，2c的氧类似物仅对2b和2c显示出微弱的抗单纯疱疹病毒活性。

  DOI：

  10.1135/cccc20060015
• 作为产物：
  描述：

  3-Azido-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}propan-1-ol 在 吡啶 、 lithium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 9-[3-Azido-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-9H-purin-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aminopropyl Phosphonate Nucleosides with Purine and Pyrimidine Bases

  摘要：

  描述了与HPMPC（Cidofovir）相关的新无环膦酸核苷类似物的合成和抗病毒评价。这些氨基丙基膦酸核苷1-3在无环链（系列2和3）或作为取代基（系列1）中具有氨基功能。已合成了嘌呤和嘧啶核苷类似物。与HPMPC相比，2c的氧类似物仅对2b和2c显示出微弱的抗单纯疱疹病毒活性。

  DOI：

  10.1135/cccc20060015