(E)-non-2-en-1-amine | 1397699-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-non-2-en-1-amine
• CAS: 1397699-21-6
• 化学式: C₉H₁₉N
• 分子量: 141.257
• InChiKey: UOAJCXXDUFJMCW-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-non-2-en-1-amine 、 sodium benzenesulfonate 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 硼酸 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到(non-2-en-1-ylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  用亚磺酸盐直接取代伯烯丙胺

  摘要：

  主要烯丙基胺中的 NH(2) 组被亚磺酸盐直接取代，具有出色的区域和立体选择性。在 0.1 mol % [Pd(allyl)Cl](2)、0.4 mol % 1,4-双（二苯基膦基）丁烷 (dppb) 和过量硼酸的存在下，一系列 α-无支链伯烯丙胺被顺利合成以α-选择性方式用亚磺酸钠取代，得到结构多样的烯丙基砜，收率良好，具有独特的 E 选择性。用 1,1'-bi-2-naphthol (BINOL) 代替 dppb 可以将不对称的 α-手性伯烯丙胺转化为相应的烯丙基砜，收率良好至极好，同时具有极好的 ee 保留率。重要的，

  DOI：

  10.1021/ja306407x
• 作为产物：
  描述：

  trans-non-2-enamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (E)-non-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  用亚磺酸盐直接取代伯烯丙胺

  摘要：

  主要烯丙基胺中的 NH(2) 组被亚磺酸盐直接取代，具有出色的区域和立体选择性。在 0.1 mol % [Pd(allyl)Cl](2)、0.4 mol % 1,4-双（二苯基膦基）丁烷 (dppb) 和过量硼酸的存在下，一系列 α-无支链伯烯丙胺被顺利合成以α-选择性方式用亚磺酸钠取代，得到结构多样的烯丙基砜，收率良好，具有独特的 E 选择性。用 1,1'-bi-2-naphthol (BINOL) 代替 dppb 可以将不对称的 α-手性伯烯丙胺转化为相应的烯丙基砜，收率良好至极好，同时具有极好的 ee 保留率。重要的，

  DOI：

  10.1021/ja306407x

文献信息

• Anionic polymers as toxin binders
  申请人：GelTex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20010041171A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  The present invention relates to a method of inhibiting a toxin in an animal, such as a human, by administering to the animal a therapeutically effective amount of a polymer having a plurality of pendant acid functional groups which are directly attached to the polymer backbone or attached to the polymer backbone by a spacer group. The spacer group can have a length in the range from 0 to about 20 atoms. The toxin is, typically, an exotoxin secreted by a pathogenic microorganism, such as a bacterium.

  本发明涉及一种通过向动物（例如人类）施用具有多个挂链酸性官能团的聚合物的治疗有效量来抑制动物中毒素的方法。这些酸性官能团可以直接连接到聚合物骨架上，也可以通过一个间隔基团连接到聚合物骨架上。间隔基团的长度可以在0到约20个原子的范围内。毒素通常是由病原微生物（例如细菌）分泌的外毒素。
• IONIC POLYMERS AS TOXIN-BINDING AGENTS
  申请人：GelTex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040009145A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  A method for treating pathogenic toxins in a mammal, such as a human, comprising treating the mammal with a therapeutically effective amount of a polymer comprising a cationic group attached to the polymer backbone. The polymer can be a homopolymer or a copolymer. In one embodiment, the polymer is a copolymer comprising a monomer having a pendant ammonium group and a hydrophobic monomer.

  一种用于治疗哺乳动物（如人类）中的病原毒素的方法，包括使用具有阳离子基团附着在聚合物骨架上的治疗有效量的聚合物来治疗哺乳动物。该聚合物可以是同聚物或共聚物。在一种实施例中，该聚合物是一种共聚物，包括具有挂链铵基和疏水单体的单体。
• Ionic polymers as toxin-binding agents
  申请人：GelTex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020114774A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  A method for treating pathogenic toxins in a mammal, such as a human, comprising treating the mammal with a therapeutically effective amount of a polymer comprising a cationic group attached to the polymer backbone. The polymer can be a homopolymer or a copolymer. In one embodiment, the polymer is a copolymer comprising a monomer having a pendant ammonium group and a hydrophobic monomer.

  一种用于治疗哺乳动物中的病原毒素，例如人类的方法，包括使用治疗性有效量的聚合物治疗哺乳动物，该聚合物包括连接到聚合物骨架的阳离子基团。该聚合物可以是均聚物或共聚物。在一种实施例中，该聚合物是一种共聚物，包括具有悬垂铵基团和疏水单体的单体。
• Anionic polymers as toxin binders and antibacterial agents
  申请人：GelTex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030138397A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The present invention relates to a method of inhibiting a toxin in an animal, such as a human, by administering to the animal a therapeutically effective amount of a polymer having a plurality of pendant acid functional groups which are directly attached to the polymer backbone or attached to the polymer backbone by a spacer group. The spacer group can have a length in the range from 0 to about 20 atoms. The toxin is, typically, an exotoxin secreted by a pathogenic microorganism, such as a bacterium.

  本发明涉及一种通过向动物（如人类）投药治疗有效量的具有多个挂链酸性官能团的聚合物，直接附着在聚合物骨架上或通过间隔基团附着在聚合物骨架上，以抑制动物体内毒素的方法。间隔基团的长度可以在0到约20个原子的范围内。毒素通常是由病原微生物（如细菌）分泌的外毒素。
• Polymers of n-substituted secondary monoallylamines and their salts and process for producing the same
  申请人：NITTO BOSEKI CO., LTD.

  公开号：EP0173963A2

  公开（公告）日：1986-03-12

  N-substituted secondary monoallylamine salts can be easily polymerized in a polar solvent by using as catalyst a water-soluble radical initiator containing azo group in the molecule, and polymers with a high degree of polymerization can be obtained therefrom in a high yield.

  通过使用分子中含有偶氮基团的水溶性自由基引发剂作为催化剂，N-取代的仲单烯丙 基胺盐可以很容易地在极性溶剂中聚合，并以高产率获得聚合度高的聚合物。