2,6-Difluoro-N-isopropyl-benzamine | 1152562-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,6-Difluoro-N-isopropyl-benzamine
• 英文别名: 2,6-difluoro-N-(propan-2-yl)aniline；2,6-difluoro-N-propan-2-ylaniline
• CAS: 1152562-27-0
• 化学式: C₉H₁₁F₂N
• mdl: MFCD10692676
• 分子量: 171.19
• InChiKey: FQVANLBLXWHZJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯甲酸 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,6-Difluoro-N-isopropyl-benzamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2- (S) -hydroxy-3- (piperidin-4-yl-methylamino) -propyl ethers and substituted 2-aryl-2- (R) - hydroxy-1- (piperidin-4-yl-methyl) -ethylamine beta-3 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  这项发明提供了具有结构式1的化合物，其中A、B、Z、R和R1如前文所定义，或其药学上可接受的盐，用于治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱（通常与肥胖或葡萄糖不耐受有关）、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿；特别适用于治疗或抑制2型糖尿病。

  公开号：

  US20020037907A1

文献信息

• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160095858A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
• Azaquinazoline Inhibitors Of Atypical Protein Kinase C
  申请人：Ignyta, Inc.

  公开号：US20150274720A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present application provides a compound of formula (I) and/or a salt thereof, wherein R 1 , G, and X are as defined herein. A compound of formula (I) and/or its salts have aPKC inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders. Compositions comprising a compound of Formula (I) and/or a salt thereof are also provided.

  本申请提供了一种具有化学式（I）的化合物和/或其盐，其中R1、G和X如本文所定义。化合物的化学式（I）和/或其盐具有aPKC抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。还提供了包含化学式（I）的化合物和/或其盐的组合物。
• PALLADIUM(II)-CATALYZED SELECTIVE FLUORINATION OF BENZOIC ACIDS AND DERIVATIVES
  申请人：YU JIN-QUAN

  公开号：US20140018566A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  A new method of ortho-fluorination for selectively fluorinating a benzoic acid or derivative compound where an aryl C—H bond is directly replaced by an aryl C—F bond is provided. The method comprises reacting a compound having the formula: wherein X is at least one substitution group attached with a benzene ring and Ar is an aromatic substitution group comprising at least one fluorine atom, and a mixture comprising a palladium (II) catalyst and a fluorinating reagent to form at least one of the ortho-fluorinated compounds having the formulae with good yield and selectivity.

  提供了一种新的正氟化方法，用于选择性氟化苯甲酸或衍生物化合物，其中芳基C—H键直接被芳基C—F键取代。该方法包括将具有以下结构的化合物与含有至少一种与苯环连接的取代基X和至少一种含有至少一个氟原子的芳基取代基Ar的混合物反应，其中X是至少一个取代基，Ar是至少含有一个氟原子的芳基取代基，以及一种钯(II)催化剂和氟化试剂的混合物，形成至少一种具有良好产率和选择性的正氟化化合物。
• MESOIONIC IMIDAZOPYRIDINES AS INSECTICIDES
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20200146292A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  Provided are compounds of the formula (I) which are suitable for controlling animal pests, including arthropods and in particular insects, arachnids and nematodes, and in which the structural elements R 1 , p, T and G have the meanings given in the description, as are processes for their preparation and their use as insecticides.

  提供了符合化合物的公式(I)，适用于控制动物害虫，包括节肢动物，特别是昆虫、蛛形动物和线虫，其中结构元素R1、p、T和G的含义如描述所示，以及它们的制备过程和用作杀虫剂的用途。
• RORγ modulators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10035790B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  Described are RORy modulators of the formula (I), and N-oxides thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates and hydrates thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, Ra, x, y, L, G, Z, the bond denoted by “q”, the ring system denoted by “A” and the ring system denoted by “B” are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORy activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORy activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.

  描述了式 (I) 的 RORy 调节剂、其 N-氧化物、其药学上可接受的盐、其溶液和水合物，其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、Ra、x、y、L、G、Z、用 "q "表示的键、用 "A "表示的环系和用 "B "表示的环系在本文中定义。此外，还提供了包含这些化合物的药物组合物。此类化合物和组合物可用于调节细胞中 RORy 活性的方法和治疗患有疾病或失调的受试者的方法，其中受试者将从调节 RORy 活性中获得治疗上的益处，例如自身免疫和/或炎症性失调。