2-[(6-amino-9H-purin-9-yl)methyl]-3-(2-methylphenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one | 1029280-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-[(6-amino-9H-purin-9-yl)methyl]-3-(2-methylphenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: US9670212, 162 2-[(6-amino-9H-purin-9-yl)methyl]-3-(2-methylphenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one；2-[(6-aminopurin-9-yl)methyl]-3-(2-methylphenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1029280-20-3
• 化学式: C₁₉H₁₅N₇OS
• 分子量: 389.44
• InChiKey: IRMGTUDRJHBFTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-3-(2-methylphenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one 、 腺嘌呤 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.33h， 以38%的产率得到2-[(6-amino-9H-purin-9-yl)methyl]-3-(2-methylphenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64018

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF PI3K-DELTA AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PI3K-? ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION ET FABRICATION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2012037204A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  该发明涉及公式I的化合物：以及这些化合物的药用盐或溶剂合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• THIENOPYRIMIDIONES FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS AND CANCERS
  申请人：White Stephen L.

  公开号：US20100216820A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The current invention provides compounds of formula (1): wherein: one of Q 1 , Q 2 and Q 3 is S, and the other of two of Q 1 , Q 2 and Q 3 are —CR 1 —, which are inhibitors of PI3K-delta. These compounds are useful for treatment of conditions mediated by PI3K-delta, such as hematopoietic cancers, immune disorders, and bone resorption disorders. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (1) and methods of using these compounds and compositions to treat conditions mediated by PI3K-delta.

  当前的发明提供了式（1）的化合物：其中：Q1、Q2和Q3中的一个是S，而Q1、Q2和Q3中的另外两个是—CR1—，这些化合物是PI3K-delta的抑制剂。这些化合物对于治疗由PI3K-delta介导的疾病，如造血系统癌症、免疫系统疾病和骨吸收障碍等，是有用的。该发明还提供了包含式（1）化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物治疗由PI3K-delta介导的疾病的方法。
• Inhibitors of PI3K-Delta and Methods of Their Use and Manufacture
  申请人：Leahy James William

  公开号：US20140045825A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  该发明涉及式I的化合物：以及其药学上可接受的盐或溶剂，以及制备和使用该化合物的方法。
• Thienopyrimidinones for treatment of inflammatory disorders and cancers
  申请人：Eli Lilly & Co.

  公开号：EP2441768A1

  公开（公告）日：2012-04-18

  The current invention provides compounds of formula (I); wherein one of Q1, Q2 and Q3 is S, and the other of two of Q1, Q2 and Q3 are -CR1-, which are inhibitors of P13K-delta. These compounds are useful for treatment of conditions mediated by P13K-delta, such as hematopoietic cancers, immune disorders, and bone resorption disorders. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and methods of using these compounds and compositions to treat conditions mediated by P13K-delta.

  本发明提供了式(I)化合物；其中Q1、Q2和Q3中的一个是S，Q1、Q2和Q3中的两个的另一个是-CR1-，它们是P13K-delta的抑制剂。这些化合物可用于治疗由 P13K-delta 介导的疾病，如造血癌症、免疫紊乱和骨吸收紊乱。本发明进一步提供了包含式（I）化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗由 P13K-delta 介导的疾病的方法。
• Inhibitors of PI3K-delta and methods of their use and manufacture
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US10053470B2

  公开（公告）日：2018-08-21

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及式 I：化合物及其药学上可接受的盐或溶液，以及制造和使用这些化合物的方法。