[3,5-bis[2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl]-1,2,4,3,5-trithiadistibolane]*C6H14 | 677350-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3,5-bis[2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl]-1,2,4,3,5-trithiadistibolane]*C6H14
• 英文别名: (2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl)2-1,2,4,3,5-trithiadistibolane*hexane
• CAS: 677350-97-9
• 化学式: C₆H₁₄*C₆₀H₁₃₄S₃Sb₂Si₁₄
• 分子量: 1674.8
• InChiKey: FAUGWAVVNIBWJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.59
• 重原子数：
  85.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3,5-bis[2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl]-1,2,4,3,5-trithiadistibolane]*C6H14 在 (C₆H₅)3P 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  较重的 15 族元素之间过度拥挤的双键系统的硫属元素化反应

  摘要：

  通过由 2,6-bis 动力学稳定的较重的 15 族元素（双环烯）之间的双键系统的硫属元素化反应，获得了含有硫属元素（S、Se 和 Te）和 pnictogen（P、Sb 和 Bi）原子的新型杂环化合物[双(三甲基甲硅烷基)甲基]-4-[三(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基(Bbt)基团。而 BbtP=PBbt (1) 与元素硫 (Ss) 的硫化反应得到 Bbt 取代的噻二膦，即 PSP 的三元环化合物，BbtSb=SbBbt (2) 和 BbtBi=BiBbt (3)分别得到了相应的五元环化合物，即 1,2,4,3,5-trithiadibismolane 和 1,2,4,3,5-trithiadibismolane，分别作为主要产物。从使用元素硒的双烯酮 1-3 的每个硒化反应中，获得了作为稳定化合物的相应三元环化合物（硒二吡喃环）。另一方面，二苯乙烯 2 和二铋烯 3 使用 (n-Bu) 3

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.2425
• 作为产物：
  描述：

  bis(2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl)distibene 以 正己烷 、 氘代苯 为溶剂， 生成 [3,5-bis[2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl]-1,2,4,3,5-trithiadistibolane]*C6H14
  参考文献：
  名称：

  过度拥挤的二苯乙烯与元素硫的反应和硫化产物的结晶分析

  摘要：

  带有 2,6-双[双（三甲基甲硅烷基）甲基]-4-[三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（表示为 Bbt）基团的动力学稳定的二苯乙烯与元素硫的反应产生了...

  DOI：

  10.1246/cl.2004.104