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4-n-Propyl-semicarbazid | 57421-72-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-n-Propyl-semicarbazid
英文别名
3-Amino-1-propylurea;1-amino-3-propylurea
4-n-Propyl-semicarbazid化学式
CAS
57421-72-4
化学式
C4H11N3O
mdl
MFCD11212727
分子量
117.151
InChiKey
JVQWYTBVNPMEAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-n-Propyl-semicarbazid乙酰丙酮乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以65%的产率得到3,5-dimethyl-N-propyl-1H-pyrazole-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Feid Allah; Soliman, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 12, p. 799 - 800
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    phenyl propylcarbamate 在 hydrazine hydrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以91%的产率得到4-n-Propyl-semicarbazid
    参考文献:
    名称:
    通过氨基甲酸苯酯由相应的胺和肼制备取代的氨基脲
    摘要:
    开发了一种简单的合成方法,用于将胺和肼转化为取代的氨基脲。所需的胺和氯甲酸苯酯之间最初的缩合成氨基甲酸苯酯,然后在碱性条件下加入肼。该反应可耐受各种官能团,条件温和,收率高。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.01.052
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文献信息

  • Ohme,R.; Preuschhof,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1971, vol. 313, p. 626 - 635
    作者:Ohme,R.、Preuschhof,H.
    DOI:——
    日期:——
  • Kramer, Claus-Ruediger; Beck, Lothar, Zeitschrift fur Chemie, 1981, vol. 21, # 7, p. 267 - 268
    作者:Kramer, Claus-Ruediger、Beck, Lothar
    DOI:——
    日期:——
  • FEID ALLAH HASSAN M.; SOLIMAN RAAFAT, PHARMAZIE, 1980, 35, NO 12, 799-800
    作者:FEID ALLAH HASSAN M.、 SOLIMAN RAAFAT
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation of substituted semicarbazides from corresponding amines and hydrazines via phenyl carbamates
    作者:Rebecca Hron、Branko S. Jursic
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.01.052
    日期:2014.2
    A simple synthetic procedure for the conversion of amines and hydrazines into substituted semicarbazides was developed. The initial condensation between the desired amine and phenyl chloroformate into phenyl carbamate is followed by the addition of hydrazine under basic conditions. The reaction is tolerable to a variety of functional groups, with mild conditions and high percent yields.
    开发了一种简单的合成方法,用于将胺和肼转化为取代的氨基脲。所需的胺和氯甲酸苯酯之间最初的缩合成氨基甲酸苯酯,然后在碱性条件下加入肼。该反应可耐受各种官能团,条件温和,收率高。
  • Feid Allah; Soliman, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 12, p. 799 - 800
    作者:Feid Allah、Soliman
    DOI:——
    日期:——
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