N-(2-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)-2-(4-methylphenylsulfonamido)-1-naphthamide | 1570135-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)-2-(4-methylphenylsulfonamido)-1-naphthamide
• CAS: 1570135-06-6
• 化学式: C₂₇H₂₃N₃O₄S
• 分子量: 485.563
• InChiKey: SNGDKKDUDKVIAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  96.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)-2-(4-methylphenylsulfonamido)-1-naphthamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-((4-methylphenyl)sulfonamido)-1-naphthoic acid 、 2-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Cu(II)-介导的 C-H 酰胺化和芳烃胺化：与杂环的特殊相容性

  摘要：

  已经使用易于去除的导向基团开发了 Cu(OAc)2 介导的 CH 酰胺化和芳烃和杂芳烃的胺化。多种磺酰胺、酰胺和苯胺在该反应中充当胺供体。两种反应物中都存在杂环，这使其成为合成一系列抑制剂（包括 2-苯甲氨基苯甲酸和 N-苯基氨基苯甲酸酯）的广泛适用方法。

  DOI：

  10.1021/ja412880r
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)-1-naphthamide 、 对甲苯磺酰胺 在 copper diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到N-(2-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)-2-(4-methylphenylsulfonamido)-1-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  Cu(II)-介导的 C-H 酰胺化和芳烃胺化：与杂环的特殊相容性

  摘要：

  已经使用易于去除的导向基团开发了 Cu(OAc)2 介导的 CH 酰胺化和芳烃和杂芳烃的胺化。多种磺酰胺、酰胺和苯胺在该反应中充当胺供体。两种反应物中都存在杂环，这使其成为合成一系列抑制剂（包括 2-苯甲氨基苯甲酸和 N-苯基氨基苯甲酸酯）的广泛适用方法。

  DOI：

  10.1021/ja412880r