(4-(dimethylamino)phenyl)(methyl)(phenyl)phosphine oxide | 81542-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (4-(dimethylamino)phenyl)(methyl)(phenyl)phosphine oxide
• 英文别名: (4-dimethylaminophenyl)methylphenyl phosphine oxide；N,N-dimethyl-4-(methyl-phenyl-phosphinoyl)-aniline；N,N-Dimethyl-4-(methyl-phenyl-phosphinoyl)-anilin；Methyl-phenyl-(4-dimethylamino-phenyl)-phosphinoxyd
• CAS: 81542-32-7
• 化学式: C₁₅H₁₈NOP
• 分子量: 259.288
• InChiKey: LLLOCJIEXXTQJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(dimethylamino)phenyl)(methyl)(phenyl)phosphine oxide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 生成 Methyl-phenyl-<4-dimethylaminophenyl>-phosphin
  参考文献：
  名称：

  405.在维蒂希反应中，含有碱性基团的phospho盐和膦甜菜碱的用途

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610002130
• 作为产物：
  描述：

  甲苯基亚磷酸甲酯 在 五氯化磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (4-(dimethylamino)phenyl)(methyl)(phenyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  的对映选择性制备P -手性膦氧化物

  摘要：

  已经开发了一种高效的基于手性助剂的策略，用于> 98：2 er的P-手性膦氧化物的不对称合成。该方法涉及P-手性恶唑烷酮的高度立体选择性的形成，然后用多种格氏试剂进行置换以制备所需的氧化膦。

  DOI：

  10.1021/ol202916j

文献信息

• A facile and practical preparation of <i>P</i>-chiral phosphine oxides
  作者：Ronghua Xu、Zhenhua Gao、Yiteng Yu、Yehua Tang、Duanshuai Tian、Tian Chen、Yibing Chen、Guangqing Xu、Enxue Shi、Wenjun Tang

  DOI：10.1039/d1cc00646k

  日期：——

  A practical and cost-effective synthetic method of P-chiral diarylalkyl, aryldialkyl, and triaryl phosphine oxides by using readily available chiral diphenyl-2-pyrrolidinemethanol as the auxiliary is developed. The long-standing racemization issue during solvolysis has been addressed and well controlled by employing a suitable solvent, a low reaction temperature, and an appropriate reaction time.

  的一种实用和符合成本效益的合成方法P -手性二芳基烷基，aryldialkyl，和由作为辅助开发使用容易获得的手性二苯基-2-吡咯烷甲醇三芳基膦氧化物。通过使用合适的溶剂，低的反应温度和合适的反应时间，溶剂分解过程中长期存在的外消旋问题已经得到解决和控制。
• Michaelis; Schenk, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1890, vol. 260, p. 34
  作者：Michaelis、Schenk

  DOI：——

  日期：——