N-(4-Hydroxyamino-phenyl)-acetamide | 84319-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: N-(4-Hydroxyamino-phenyl)-acetamide
• 英文别名: N-[4-(hydroxyamino)phenyl]acetamide
• CAS: 84319-22-2
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: YAOOSJLAQZKEIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Hydroxyamino-phenyl)-acetamide 在 亚硝酸丁酯 、 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND SPECTRAL DATA OF SOME NEW N-NITROSO-N-PHENYLHYDROXYLAMINE (CUPFERRON) DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949809355306
• 作为产物：
  描述：

  对硝基乙酰苯胺 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-(4-Hydroxyamino-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Singh, Mukhtar, Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 10, p. 784 - 786

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanism and reactivity in perborate oxidation of anilines in acetic acid
  作者：Chockalingam Karunakaran、Ramasamy Kamalam

  DOI：10.1039/b208199g

  日期：2002.12.6

  Perborate but not percarbonate in acetic acid generates peracetic acid on standing and the peracetic acid oxidation of anilines is fast. The oxidation with a fresh solution of perborate in acetic acid is smooth and second order but the specific oxidation rate increases with increasing [perborate]0 or [boric acid]. Perborate on dissolution affords hydrogen peroxide and a borate; the latter assists the former in the oxidation. The oxidation rates of anilines under identical conditions do not conform to any of the linear free energy relationships but the reaction rates of molecular anilines do. Perborate oxidation proceeds via two reaction paths but the overall oxidation rates of molecular anilines conform to structure–reactivity relationships; the transition states do not differ significantly. Analysis of the oxidation rates of perborate and percarbonate reveals that while perborate oxidation is faster than percarbonate it is at least as selective as the latter.

  在乙酸中，过硼酸盐而非过碳酸盐静置时会产生过乙酸，而过乙酸对苯胺的氧化反应迅速。使用新鲜配制的乙酸过硼酸盐溶液进行氧化反应平稳且具有二级反应特性，但特定的氧化速率随[过硼酸盐]0或[硼酸]浓度的增加而增加。过硼酸盐溶解时产生过氧化氢和硼酸盐；后者在氧化过程中辅助前者。在相同条件下，苯胺的氧化速率不符合任何线性自由能关系，但分子苯胺的反应速率却符合。过硼酸盐氧化通过两条反应路径进行，但分子苯胺的整体氧化速率符合结构-反应活性关系；过渡态的差异不大。对过硼酸盐和过碳酸盐氧化速率的分析显示，尽管过硼酸盐的氧化速率更快，但其选择性至少不亚于过碳酸盐。
• Bhuvaneshwari; Elango, Journal of the Indian Chemical Society, 2006, vol. 83, # 10, p. 999 - 1005
  作者：Bhuvaneshwari、Elango

  DOI：——

  日期：——
• Bhuvaneshwari; Elango, Journal of the Indian Chemical Society, 2009, vol. 86, # 3, p. 242 - 249
  作者：Bhuvaneshwari、Elango

  DOI：——

  日期：——
• Singh, Mukhtar, Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, # 2, p. 93 - 97
  作者：Singh, Mukhtar

  DOI：——

  日期：——
• Sivasubramanian, S.; Manisankar, P.; Arumugam, N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 5, p. 454 - 456
  作者：Sivasubramanian, S.、Manisankar, P.、Arumugam, N.

  DOI：——

  日期：——