N-(thiazol-2-yl)-4-(N,N-dimethylamino)benzamide | 851209-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(thiazol-2-yl)-4-(N,N-dimethylamino)benzamide
• 英文别名: 4-(dimethylamino)-N-(thiazol-2-yl)benzamide；4-(dimethylamino)-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzamide
• CAS: 851209-55-7
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃OS
• 分子量: 247.321
• InChiKey: RGXFQNTVZRGDNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-140 °C
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(thiazol-2-yl)-4-(N,N-dimethylamino)benzamide 、 三氟化硼乙醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到4-(1,1-difluoro-1H-1λ⁴,8λ⁴-thiazolo[3,2-c][1,3,5,2]oxadiazaborinin-3-yl)-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Ñ，øπ缀合的4-取代的1,3-噻唑BF 2配合物的合成和光物理性质

  摘要：

  通过将2-氨基4-取代的1,3-噻唑与（4-二甲基氨基）苯甲酰氯酰化并随后进行BF 2络合反应，设计并合成了一系列基于1,3-噻唑的有机硼配合物。研究了噻唑环4位上的取代基对配合物光物理性质的影响。合成的噻唑并[3,2- c ] [1,3,5,2]恶二氮杂嘌呤主要在溶液中显示出强烈的荧光。具有4,5-未取代噻唑单元的配合物表现出聚集诱导发射（AIE）效应，并且由于抑制了分子中的π–π / π– n相互作用，因此在固态下具有很高的荧光量子产率（94％）包装。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02239
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基苯甲酸 在 吡啶 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(thiazol-2-yl)-4-(N,N-dimethylamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  噻唑和噻唑啉四（N，N-二甲基氨基）苯甲酰胺非甾体类抗炎药的合成及活性

  摘要：

  通过将各自的碱基与3-或4-（N，N-二甲基氨基）苯甲酸的酰氯偶合来制备衍生自2-氨基噻唑和2-氨基-2-噻唑啉的四种化合物。使用红外光谱，1 H NMR光谱和电喷雾质谱对产品进行鉴定，在两种情况下通过单晶X射线衍射进行鉴定。在这四个中，N-（噻唑-2-基）-3-（N，N-二甲基氨基）-苯甲酰胺（1）中的N-（噻唑啉-2-基）-4-（N，N-二甲基氨基）苯甲酰胺（ 2），N-（噻唑啉-2-基）-3-（N，N-二甲基氨基）苯甲酰胺（3）和ñ - （噻唑啉-2-基）-4-（Ñ，Ñ二甲基氨基）苯甲酰胺（4），化合物3和4的盐酸盐显示出抗炎活性横跨10的浓度范围-2 -5×10 -发现4 M而3（浓度为10 -5 M）对心肌功能无不利影响。报道了3与3-（N，N-二甲基氨基）苯甲酸的X射线晶体结构和3的1：1加合物结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430130