9-[(2-硝基苯基)甲基]嘌呤-6-胺 | 10549-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 9-[(2-硝基苯基)甲基]嘌呤-6-胺
• 英文名称: 9-(2-nitrobenzyl)-9H-purin-6-ylamine
• 英文别名: 9-(2-nitro-benzyl)-9H-purin-6-ylamine；6-amino-9-(2-nitrobenzyl)purine；9-(2-Nitrobenzyl)adenin；9-(2-nitrobenzyl)-9H-purin-6-amine；9-[(2-nitrophenyl)methyl]purin-6-amine
• CAS: 10549-96-9
• 化学式: C₁₂H₁₀N₆O₂
• 分子量: 270.25
• InChiKey: QRWDYRHCEDQYMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(2-硝基苯基)甲基]嘌呤-6-胺 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LUCACCHINI A.; SEGNINI D., SYNTHESIS, 1977, NO 10, 720-721

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  腺嘌呤 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LUCACCHINI A.; SEGNINI D., SYNTHESIS, 1977, NO 10, 720-721

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, biological evaluation and docking studies of 4-amino-tetrahydroquinazolino[3,2-e]purine derivatives
  作者：Valerie Verones、Nathalie Flouquet、Amaury Farce、Pascal Carato、Stephane Leonce、Bruno Pfeiffer、Pascal Berthelot、Nicolas Lebegue

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.09.022

  日期：2010.12

  The synthesis of new 4-amino-tetrahydroquinazolino[3,2-e]purine derivatives along with their activity in cell-free enzymatic assays on Src is reported. Some compounds emerged as moderately active inhibitors of the enzyme and showed antiproliferative effects on the murine leukemia L1210 cell line. Docking studies have been also performed to analyze the binding mode of compounds under study and to identify the structural determinants of their interaction. Therefore, this study provides a new promising scaffold with moderate enzymatic inhibitory activities for further development of new anticancer drugs targeting Src tyrosine kinase. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• US3953597A
  申请人：——

  公开号：US3953597A

  公开（公告）日：1976-04-27
• LUCACCHINI A.; SEGNINI D., SYNTHESIS, 1977, NO 10, 720-721
  作者：LUCACCHINI A.、 SEGNINI D.

  DOI：——

  日期：——