Methyl 2-(4-cyclohexylphenyl)acetate | 70262-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(4-cyclohexylphenyl)acetate
• CAS: 70262-86-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: YAWKFLDQWIBDDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.5 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  1.0316 g/cm3(Temp: 40 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(4-cyclohexylphenyl)acetate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以50%的产率得到(4-cyclohexyl-phenyl)-acetic acid amide
  参考文献：
  名称：

  乙醇酸氧化酶的抑制剂。4-取代的3-羟基-1H-吡咯-2,5-二酮衍生物。

  摘要：

  已经制备了一系列广泛的新颖的4-取代的3-羟基-1H-吡咯-2，5-二酮衍生物，并作为乙醇酸氧化酶（GAO）的抑制剂进行了研究。具有大的亲脂性4-取代基的化合物通常是猪肝GAO体外的有效竞争性抑制剂。氮或3-羟基取代基的甲基化显着降低了效能，表明需要1H-吡咯-2,5-二酮核上的两个酸性功能。在大鼠肝脏灌注研究中，使用三种代表性化合物，观察到浓度依赖性抑制[1-14C]乙醇酸酯向[14C]草酸酯的转化。长期口服喂食乙二醇的大鼠4-（4'-溴[1,1'-联苯] -4-基）衍生物（83）在58天内可显着降低草酸尿水平期。

  DOI：

  10.1021/jm00359a015
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4'-环己基苯乙酮 在 高氯酸 、 thallium(III) nitrate 作用下， 生成 Methyl 2-(4-cyclohexylphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  乙醇酸氧化酶的抑制剂。4-取代的3-羟基-1H-吡咯-2,5-二酮衍生物。

  摘要：

  已经制备了一系列广泛的新颖的4-取代的3-羟基-1H-吡咯-2，5-二酮衍生物，并作为乙醇酸氧化酶（GAO）的抑制剂进行了研究。具有大的亲脂性4-取代基的化合物通常是猪肝GAO体外的有效竞争性抑制剂。氮或3-羟基取代基的甲基化显着降低了效能，表明需要1H-吡咯-2,5-二酮核上的两个酸性功能。在大鼠肝脏灌注研究中，使用三种代表性化合物，观察到浓度依赖性抑制[1-14C]乙醇酸酯向[14C]草酸酯的转化。长期口服喂食乙二醇的大鼠4-（4'-溴[1,1'-联苯] -4-基）衍生物（83）在58天内可显着降低草酸尿水平期。

  DOI：

  10.1021/jm00359a015

文献信息

• Lower cycloalkyl substituted-benzene derivatives, the preparation thereof and their pharmaceutical compositions
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0000644A2

  公开（公告）日：1979-02-07

  Lower cycloalkyl substituted-benzene derivatives, the preparation thereof and their pharmaceutical compositions. Lower cycloalkyl substituted-benzene derivatives of the formula:- wherein R' is lower cycloalkyl, R2 is carboxy, esterified carboxy, hydroxymethyl, lower alkoxymethyl or acyloxymethyl, R3 is lower alkanoyl or lower alkyl substituted with hydroxy, amino, lower alkylamino, di(lower)alkylamino, acylamino, lower alkoxy, acyl or acyloxy, in which the lower alkyl moieties of the di(lower)alkyl amino radical may be joined together to form a heterocyclic ring containing the nitrogen atom and the carbonyl function of the acyl radical, which is a substituent on the lower alkyl radical, may be protected, X is hydrogen or halogen, and Y is a valency bond or lower alkylene; and pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical composition comprising the same; and methods for treatment of inflammation by administering the same to mammals.

  下环烷基取代苯衍生物、其制备方法及其药物组合物。 式中的低级环烷基取代苯衍生物：- 低级环烷基取代苯衍生物 其中 R' 是低级环烷基、 R2 是羧基、酯化羧基、羟甲基、低级烷氧基甲基或酰氧基甲基、 R3是低级烷酰基或被羟基、氨基、低级烷基氨基、二（低级）烷基氨基、酰氨基、低级烷氧基、酰基或酰氧基取代的低级烷基，其中二（低级）烷基氨基的低级烷基可连接在一起形成含氮原子的杂环，酰基的羰基功能（低级烷基上的取代基）可被保护、 X 是氢或卤素，以及 Y 是价键或低级亚烷基； 及其药学上可接受的盐类； 包含上述物质的药物组合物；以及通过对哺乳动物施用上述物质治疗炎症的方法。
• ROONEY, C. S.;RANDALL, W. C.;STREETER, K. B.;ZIEGLER, C.;CRAGOE, E. J. ,,+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 5, 700-714
  作者：ROONEY, C. S.、RANDALL, W. C.、STREETER, K. B.、ZIEGLER, C.、CRAGOE, E. J. ,,+

  DOI：——

  日期：——
• Inhibitors of glycolic acid oxidase. 4-Substituted 3-hydroxy-1H-pyrrole-2,5-dione derivatives
  作者：C. S. Rooney、W. C. Randall、K. B. Streeter、C. Ziegler、E. J. Cragoe、H. Schwam、S. R. Michelson、H. W. R. Williams、E. Eichler

  DOI：10.1021/jm00359a015

  日期：1983.5

  3-hydroxy-1H-pyrrole-2,5-dione derivatives has been prepared and studied as inhibitors of glycolic acid oxidase (GAO). Compounds possessing large lipophilic 4-substituents are, in general, potent, competitive inhibitors of porcine liver GAO in vitro. Methylation of the nitrogen or the 3-hydroxy substituent reduced potency dramatically, indicating the requirement for the two acidic functions on the 1H-pyrrole-2

  已经制备了一系列广泛的新颖的4-取代的3-羟基-1H-吡咯-2，5-二酮衍生物，并作为乙醇酸氧化酶（GAO）的抑制剂进行了研究。具有大的亲脂性4-取代基的化合物通常是猪肝GAO体外的有效竞争性抑制剂。氮或3-羟基取代基的甲基化显着降低了效能，表明需要1H-吡咯-2,5-二酮核上的两个酸性功能。在大鼠肝脏灌注研究中，使用三种代表性化合物，观察到浓度依赖性抑制[1-14C]乙醇酸酯向[14C]草酸酯的转化。长期口服喂食乙二醇的大鼠4-（4'-溴[1,1'-联苯] -4-基）衍生物（83）在58天内可显着降低草酸尿水平期。