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2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-dimethylsilyl-9-silafluorene | 1063641-52-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-dimethylsilyl-9-silafluorene
英文别名
9,9-dimethyl-2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)dibenzosilole;2-[5,5-Dimethyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[b][1]benzosilol-7-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane;2-[5,5-dimethyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[b][1]benzosilol-7-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-dimethylsilyl-9-silafluorene化学式
CAS
1063641-52-0
化学式
C26H36B2O4Si
mdl
——
分子量
462.277
InChiKey
KWMJLLCHQVPIKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    557.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.09
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Regioselective Functionalization of 9,9-Dimethyl-9-silafluorenes by Borylation, Bromination, and Nitration
    作者:Masahito Murai、Naoki Nishinaka、Mizuki Kimura、Kazuhiko Takai
    DOI:10.1021/acs.joc.9b00598
    日期:2019.5.3
    Despite the utility of 9-silafluorenes as functional materials and as building blocks, methods for efficient functionalization of their backbone are rare, probably because of the presence of easily cleavable C–Si bonds. Although controlling the regioselectivity of iridium-catalyzed direct borylation of C–H bonds is difficult, we found that bromination and nitration of 2-methoxy-9-silafluorene under
    尽管使用9作为功能材料和结构单元,但对其骨架进行有效功能化的方法却很少,这可能是由于存在易于裂解的C-Si键所致。尽管很难控制催化的C–H键直接化的区域选择性,但我们发现2-甲氧基-9-在温和条件下的化和硝化主要发生在富电子位置。具有甲氧基和基的所得产物可用作合成不对称取代的含9-的π-共轭分子的结构单元。
  • Silole‐containing polymers for high‐efficiency polymer solar cells
    作者:Jinsheng Song、Chun Du、Cuihong Li、Zhishan Bo
    DOI:10.1002/pola.24870
    日期:2011.10
    Silolecontaining conjugated polymers (P1 and P2) carrying methyl and octyl substituents, respectively, on the silicon atom were synthesized by Suzuki polycondensation. They show strong absorption in the region of 300–700 nm with a band gap of about 1.9 eV. The two silolecontaining conjugated polymers were used to fabricate polymer solar cells by blending with PC61BM and PC71BM as the active layer
    通过铃木缩聚反应合成了分别在原子上带有甲基和辛基取代基的含共轭聚合物(P1和P2)。它们在300-700 nm范围内显示出强吸收,带隙约为1.9 eV。通过与PC 61 BM和PC 71 BM混合作为活性层,使用了两种含硅烷的共轭聚合物来制造聚合物太阳能电池。基于P1 / PC 71 BM有源层的光伏器件的最佳性能表现出2.72%的功率转换效率(PCE),而使用P2 / PC 71制造的光伏电池则具有更高的功率转换效率(PCE)。BM的PCE为5.08%。1,8-二碘辛烷用作添加剂,可在器件优化过程中调节有源层的形貌。当使用TiO x层作为空穴阻挡层时,基于P2 / PC 71 BM的器件的PCE进一步提高到6.05%。©2011 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym Chem,2011年
  • Edge‐Decorated Polycyclic Aromatic Hydrocarbons by an Oxidative Coupling Approach
    作者:Philip Gilmartin、Cassandra Vu、Madeline Rotella、Jasjit Kaur、Marisa Kozlowski
    DOI:10.1002/chem.202203405
    日期:2023.2.16
    Alkoxy highly edge-decorated polycylic aromatic hydrocarbons (PAHs) have been formed. Oxidative cross coupling of phenols constructs frameworks without any need for the prefunctionalization required by conventional methods. Moreover, smaller optical gaps can be achieved relative to systems of similar size.
    形成了烷氧基高度边缘修饰的多环芳烃(PAH)。的氧化交叉偶联构建框架,无需传统方法所需的预官能化。此外,相对于类似尺寸的系统,可以实现更小的光学间隙。
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