N-(2-bromoethyl)-3-chloroaniline | 791727-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-bromoethyl)-3-chloroaniline
• 英文别名: N-(2-bromo-ethyl)-3-chloro-aniline；N-(2-Brom-aethyl)-3-chlor-anilin
• CAS: 791727-29-2
• 化学式: C₈H₉BrClN
• 分子量: 234.523
• InChiKey: IAKGZFFNDAZNNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.557±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromoethyl)-3-chloroaniline 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (R)-tert-butyl 3-(3-(3-chlorophenyl)-2-oxoimidazolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE

  摘要：

  本文披露了布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）的可逆和不可逆抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。描述了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合用于治疗自身免疫疾病或症状、异种免疫疾病或症状、包括淋巴瘤在内的癌症，以及炎症性疾病或症状。

  公开号：

  US20150158865A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氯苯胺基)乙醇 在 水 、 氢溴酸 作用下， 生成 N-(2-bromoethyl)-3-chloroaniline
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some N-Arylethylenimines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01638a063

文献信息

• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Pharmacyclics, Inc.

  公开号：US20150158865A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Disclosed herein are reversible and irreversible inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are described, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）的可逆和不可逆抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。描述了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合用于治疗自身免疫疾病或症状、异种免疫疾病或症状、包括淋巴瘤在内的癌症，以及炎症性疾病或症状。
• Inhibitors of Bruton's tyrosine kinase
  申请人：Pharmacyclics LLC

  公开号：US09382246B2

  公开（公告）日：2016-07-05

  Disclosed herein are reversible and irreversible inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are described, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）的可逆和不可逆抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。描述了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫性疾病或病况，异体免疫性疾病或病况，包括淋巴瘤的癌症和炎症性疾病或病况。
• DE2650796
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FR2335496
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• INHIBITORS OF BRUTONS TYROSINE KINASE
  申请人：Pharmacyclics LLC

  公开号：US20180305348A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  Disclosed herein are reversible and irreversible inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are described, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.