2-ethenyl-3-methyl-1-phenylsulfonyl-1H-indole | 1304522-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethenyl-3-methyl-1-phenylsulfonyl-1H-indole
• 英文别名: 1-(Benzenesulfonyl)-2-ethenyl-3-methylindole
• CAS: 1304522-77-7
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂S
• 分子量: 297.378
• InChiKey: QRWMOZHZZXHDSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (三甲基硅基)甲基氯化镁 、 1-(苯磺酰基)-3-甲基吲哚-2-甲醛 在 氯化铵 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以84%的产率得到2-ethenyl-3-methyl-1-phenylsulfonyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  通过彼得森烯化反应或使用Nysted试剂合成乙烯基吲哚和乙烯基吡咯

  摘要：

  乙烯基吲哚和乙烯基吡咯是使用Peterson烯烃或相应的市售宝石-双金属化合物Nysted试剂，由其相应的醛或酮制得的。两种方法可有效便捷地访问这些有用的杂环1,3-二烯系统。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.313

文献信息

• Synthesis of vinylindoles and vinylpyrroles by the Peterson olefination or by use of the Nysted reagent
  作者：Wayland E. Noland、Christopher L. Etienne、Nicholas P. Lanzatella

  DOI：10.1002/jhet.313

  日期：2011.3

  Vinylindoles and vinylpyrroles were prepared from their corresponding aldehydes or ketones using the Peterson olefination, or by use of the Nysted reagent, a commercially available gem‐dimetallic compound. The two methods provide efficient and convenient access to these useful heterocyclic 1,3‐diene systems. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  乙烯基吲哚和乙烯基吡咯是使用Peterson烯烃或相应的市售宝石-双金属化合物Nysted试剂，由其相应的醛或酮制得的。两种方法可有效便捷地访问这些有用的杂环1,3-二烯系统。J.杂环化​​学。（2011）。