7-羟基-1,2,3,4-四氢-萘-2-羧酸 | 31846-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 7-羟基-1,2,3,4-四氢-萘-2-羧酸
• 中文别名: 7-羟基-1,2,3,4-四氢化萘-2-羧酸
• 英文名称: 7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydro-7-hydroxy-2-naphthoesaeure；1,2,3,4-tetrahydro-7-hydroxy-2-naphthalenecarboxylic acid
• CAS: 31846-36-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• mdl: MFCD08061210
• 分子量: 192.214
• InChiKey: DCMQTTORXXHHBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-171 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  422.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918290000
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-羟基-1,2,3,4-四氢-萘-2-羧酸 在 三氟化硼乙醚 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 25.0h， 生成 rac-6-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-hydroxy-2-naphthalenecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸和相关化合物作为白三烯拮抗剂。

  摘要：

  对与标准肽基白三烯拮抗剂FPL 55712（1）中存在的2-羟基苯乙酮药效团相连的一系列3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸的评估导致发现Ro 23-3544（ 7），与LTD4相比，具有比标准品更大的效力和作用持续时间的拮抗剂（气雾剂给药途径，豚鼠支气管收缩模型）。有趣的是，该化合物还有效抑制了LTB4诱导的支气管收缩，而1则没有。试图建立结构-活性关系的尝试涉及对2-羟基苯乙酮部分，连接链和色氨酸系统的修饰。所有变体产生的类似物相对于酸7都是无活性的或具有降低的效能，通过两种方法可实现7的光学拆分。对映体的绝对构型是通过对S对映体的中间体及其盐的X射线晶体学分析确定的。尽管对映异构体在静脉内给药时在体外试验和体内均显示出相似的效力，但通过气雾剂途径给药时，豚鼠支气管收缩模型与LTC4和LTD4相比有显着差异（S肽的效力高15倍）。已经将7的特性与最近报道的几种白三烯拮抗剂进行了比

  DOI：

  10.1021/jm00128a028
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1,2,3,4-四氢-萘-2-羧酸 在 盐酸 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 7-羟基-1,2,3,4-四氢-萘-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Di-and tetrahydronapthyl anti-allergy agents

  摘要：

  本发明涉及以下化合物的公式：及其药学上可接受的盐：其中R¹代表具有2-4个碳原子的直链或支链烷基；其中R²代表氢或具有1-6个碳原子的直链或支链烷基；其中R³代表氢或具有1-3个碳原子的直链或支链烷基；其中R⁴和R¹⁰不同，代表H或正丙基；其中X代表从2到5的整数；其中R⁵为氢，或与R⁷作用以在C₁和C₂之间产生额外的碳-碳键；其中R⁶代表氢或-Z-COOR⁹，其中Z要么不存在，要么代表具有1-5个碳原子的直链或支链烷基或烯烃基；R⁹代表氢、药学上可接受的阳离子，或具有1-6个碳原子的直链或支链烷基；其中R⁷为氢，或与R⁵一起作用以在C₁和C₂之间形成额外的碳-碳键，或与R⁸一起作用当R⁸为氧时；其中R⁸为氢、-O-R¹¹，或氧，当R⁸为氧时，R⁸与R⁷一起形成，其中R¹¹为具有1-4个碳原子的直链或支链烷基。本发明的二氢和四氢萘基化合物在药理学上作为白三烯D₄（LTD₄）拮抗剂具有药理活性，并可用作抗炎和抗过敏药剂。

  公开号：

  EP0300404A3

文献信息

• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Calderwood Emily F.

  公开号：US20120015942A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 2a , R 2b , R 2c , and R 2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  这项发明提供了式（I）的化合物： 其中R1a、R1b、R1c、R2a、R2b、R2c和R2d的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用这些组合物的方法。
• [EN] DIHYDROISOQUINOLINE-2(1H)-CARBOXAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS<br/>[FR] DIHYDROISOQUINOLINE-2(1H)-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS MÉDICAUX
  申请人：LYCERA CORP

  公开号：WO2019200120A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The invention provides dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxamide and related compounds, pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of medical conditions, such as cancer, and in inhibiting HPK1 activity.

  这项发明提供了二氢异喹啉-2(1H)-甲酰胺及相关化合物、药物组合物，以及它们在治疗医疗状况（如癌症）和抑制HPK1活性中的用途。
• Bicyclic compounds with kinase inhibitory activity
  申请人：Calderwood F. Emily

  公开号：US20070149533A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention provides novel bicyclic compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新颖的双环化合物，可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包括本发明化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：ABEYWARDANE Asitha

  公开号：US20140031339A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A 1 , A 2 , L 1 and B are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A 4 hydrolase (LTA 4 H) and treating LTA 4 H related disorders. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中A1、A2、L1和B的定义如本文所述。式(I)的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗LTA4H相关疾病。本发明还涉及包括式(I)的化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的过程。
• SUBSTITUTED HYDOXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Calderwood Emily F.

  公开号：US20140243334A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 2a , R 2b , R 2c , and R 2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R1a，R1b，R1c，R2a，R2b，R2c和R2d具有规范中描述的值，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包含该发明化合物的药物组成物，并且提供了使用该组成物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或障碍的方法。