methyl 1,2,3,4-tetrahydro-7-hydroxy-2-naphthalenecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 1,2,3,4-tetrahydro-7-hydroxy-2-naphthalenecarboxylate
• 英文别名: methyl 7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphtha-lene-2-carboxylate；Methyl 7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: YVIJLNCNDAPCIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1,2,3,4-tetrahydro-7-hydroxy-2-naphthalenecarboxylate 在 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 盐酸 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 7-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物： 其中R1a、R1b、R1c、R2a、R2b、R2c和R2d的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  US20120015942A1
• 作为产物：
  描述：

  硫酸 、 7-羟基-1,2,3,4-四氢-萘-2-羧酸 以 甲醇 、 原甲酸三甲酯 为溶剂， 生成 methyl 1,2,3,4-tetrahydro-7-hydroxy-2-naphthalenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Alkoxy-substituted dihydrobenzopyran-2-carboxylate derivatives

  摘要：

  本发明涵盖了式1的化合物及其药用可接受的盐。其中，R.sup.1代表具有2-6个碳原子的烷基；R.sup.2代表甲基或乙基；R.sup.3代表具有1至5个碳原子的烷基；W代表(CH.sub.2).sub.x，其中x为2至7，具有2至7个碳原子的烷基，具有3至7个碳原子的烯基，具有3至7个碳原子的炔基，或环戊基；R.sup.4代表氢，具有2-5个碳原子的烷基，具有2至5个碳原子的烯基，或具有2至5个碳原子的炔基；Q代表氧或CH.sub.2；B代表CH.sub.2，C.dbd.O或CH--OH；R.sup.5代表氢，具有1至6个碳原子的烷基，或R.sup.5和R.sup.6一起可选地表示碳到碳的键；或R.sup.5代表具有2至4个碳原子的醇酰基，羧基，烷氧羰基，或(CH.sub.2)y--CO.sub.2 R.sup.8，其中y为0至4，R.sup.8为氢或具有1至6个碳原子的烷基；A代表--Z--CO.sub.2 R.sup.7或--Z--COR.sup.9 R.sup.10，其中R.sup.7代表氢或具有1至6个碳原子的烷基，R.sup.9，R.sup.10代表氢，具有1至6个碳原子的烷基，或具有3至6个碳原子的环烷基，或NR.sup.9 R.sup.10形成杂环，Z缺失或代表直链或支链烷基或烯基，其碳原子数最多为6。这些化合物是白三烯B.sub.4 (LTB.sub.4)的选择性拮抗剂，对白三烯D.sub.4 (LTD.sub.4)几乎没有拮抗作用，可用作治疗炎症性肠病、类风湿性关节炎、痛风和牛皮癣的有用抗炎药物。

  公开号：

  US04889871A1

文献信息

• NOVEL MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Blatt Lawrence M.

  公开号：US20120208995A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I through general Formula VIII, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供了一般式I至一般式VIII的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要的个体施用所述化合物或组合物的有效量。
• INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：ABEYWARDANE Asitha

  公开号：US20140031339A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A 1 , A 2 , L 1 and B are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A 4 hydrolase (LTA 4 H) and treating LTA 4 H related disorders. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中A1、A2、L1和B的定义如本文所述。式(I)的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗LTA4H相关疾病。本发明还涉及包括式(I)的化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的过程。
• SUBSTITUTED HYDOXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Calderwood Emily F.

  公开号：US20140243334A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 2a , R 2b , R 2c , and R 2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R1a，R1b，R1c，R2a，R2b，R2c和R2d具有规范中描述的值，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包含该发明化合物的药物组成物，并且提供了使用该组成物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或障碍的方法。
• Di-and tetrahydronapthyl anti-allergy agents
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0300404A2

  公开（公告）日：1989-01-25

  This invention relates to compounds of the formula: and the pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R¹ represents straight or branched chain alkyl having 2-4 carbon atoms; wherein R² represents hydrogen or straight or branched chain alkyl having 1-6 carbon atoms; wherein R³ represents hydrogen or straight or branched chain alkyl having 1-3 carbon atoms; wherein R⁴ and R¹⁰ are different and represent H or n-propyl; wherein X represents an interger from 2 to 5; wherein R⁵ is hydrogen, or acts with R⁷ to produce an additional carbon-­carbon bond between C₁ and C₂; wherein R⁶ represents hydrogen or -Z-COOR⁹, wherein Z is either absent or represents straight or branched chain alkyl or alkenyl having 1-5 carbon atoms; and R⁹ represents hydrogen, pharmaceutically acceptable cations, or straight or branched chain alkyl having 1-6 carbon atoms; wherein R⁷ is hydrogen, or acts together with R⁵ to form an additional carbon-carbon bond between C₁ and C₂, or acts together with R⁸ to form when R⁸ is oxygen; wherein R⁸ is hydrogen, -O-R¹¹, or oxygen, such that when R⁸ is oxygen, R⁸ acts together with R⁷ to form and wherein R¹¹ is straight or branched chain alkyl having 1-4 carbon atoms. The di- and tetrahydronaphthyl compounds of this invention are pharmacologically active as leukotriene D₄ (LTD₄) antagonists and are useful as anti-­inflammatory and anti-allergy agents.

  本发明涉及以下式子的化合物： 及其药学上可接受的盐类： 其中 R¹ 代表具有 2-4 个碳原子的直链或支链烷基； 其中 R² 代表氢或具有 1-6 个碳原子的直链或支链烷基 其中 R³ 代表氢或具有 1-3 个碳原子的直链或支链烷基； 其中 R⁴ 和 R¹⁰ 不同，代表 H 或正丙基； 其中 X 代表 2 至 5 的互变数； 其中 R⁵ 是氢，或与 R⁷ 作用在 C₁ 和 C₂ 之间产生额外的碳-碳键； 其中 R⁶ 代表氢或-Z-COOR⁹，其中 Z 不存在或代表具有 1-5 个碳原子的直链或支链烷基或烯基；R⁹ 代表氢、药学上可接受的阳离子或具有 1-6 个碳原子的直链或支链烷基； 其中 R⁷ 是氢，或与 R⁵ 共同作用在 C₁ 和 C₂ 之间形成额外的碳-碳键，或与 R⁸ 共同作用形成 当 R⁸ 是氧时； 其中 R⁸ 是氢、-O-R¹¹ 或氧，当 R⁸ 是氧时，R⁸ 与 R⁷ 共同作用形成 和 其中 R¹¹ 是具有 1-4 个碳原子的直链或支链烷基。 本发明的二氢和四氢萘化合物作为白三烯 D₄（LTD₄）拮抗剂具有药理活性，可用作抗炎剂和抗过敏剂。
• DIURIC, STEVAN W.;SHONE, ROBERT L.;YU, STELLA S. T.
  作者：DIURIC, STEVAN W.、SHONE, ROBERT L.、YU, STELLA S. T.

  DOI：——

  日期：——