1-(3,5-二氯苯基)乙醇 | 184970-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3,5-二氯苯基)乙醇
• 英文名称: 1-(3,5-dichlorophenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: 1-(3,5-Dichlorophenyl)ethanol
• CAS: 184970-30-7
• 化学式: C₈H₈Cl₂O
• 分子量: 191.057
• InChiKey: URTUBSJCDSAWGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46 °C
• 沸点：
  136 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-二氯苯基)乙醇 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 3’,5’-二氯苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Bichwald 配体促进的 Suzuki 交叉偶联中的功能化聚氯芳烃

  摘要：

  在 2-二环己基膦基-2'-(二甲氨基)-联苯（DavePHOS，一种 Buchwald 配体）存在下，钯催化的 Suzuki 将异构二氯苯乙酮与苯硼酸交叉偶联以高收率提供相应的二苯苯乙酮。五氯苯乙酮与苯硼酸（1.1-2.5 equiv.）的反应非选择性地进行，得到异构的单取代和双取代产物。在3,4-二氯苯甲醚的情况下，3-位氯原子优选被取代，然而，用过量的苯基硼酸4';-甲氧基-1,1';:2';,1”-三联苯定量地形成。

  DOI：

  10.1007/s11172-022-3575-2
• 作为产物：
  描述：

  3’,5’-二氯苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 0.08h， 以100%的产率得到1-(3,5-二氯苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(HETEROARYL)-SULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS S100-INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-(HÉTÉROARYL)-SULFONAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DE S100

  摘要：

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐以及包含该化合物的药物组合物。该化合物是S100A9与相互作用伙伴（如RAGE、TLR4和EMMPRIN）之间相互作用的抑制剂，因此在治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病方面具有用处。

  公开号：

  WO2014184234A1

文献信息

• 一种硫代有机膦酸衍生物的高效绿色制备方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN111662322A

  公开（公告）日：2020-09-15

  本发明公开了一种硫代有机膦酸衍生物的高效绿色制备方法，由P(O)‑H化合物、硫粉和醇三组份反应直接制备硫代有机膦酸衍生物，反应温度为80‑120℃，反应时间为12—48小时。该方法可直接使用稳定易得价格低廉且相对绿色的醇类以及硫粉为原料，P(O)‑H化合物无需任何活化处理亦可直接使用，在无需任何过渡金属或非金属催化剂和添加剂条件下，三者在一锅条件下直接反应高效制备硫代有机膦酸衍生物。该方法对反应条件要求较低、操作简单易行、无需惰性气体保护，副产物为水，绿色污染小，由于硫代有机膦酸衍生物在农药、医药、材料等多领域的广泛用途，本发明不仅具有较高的学术价值，还具有潜在广泛的应用前景。
• NEW DIAZASPIROCYCLOALKANE AND AZASPIROCYCLOALKANE
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150099734A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , Y and W are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般化学式（I）的新化合物，其中R1、R2、Y和W如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
• [EN] ITACONIC ACID DERIVATIVES AND USES THEREOF IN TREATING AN INFLAMMATORY DISEASE OR A DISEASE ASSOCIATED WITH AN UNDESIRABLE IMMUNE RESPONSE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE ITACONIQUE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE INFLAMMATOIRE OU D'UNE MALADIE ASSOCIÉE À UNE RÉPONSE IMMUNITAIRE INDÉSIRABLE
  申请人：SITRYX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020222010A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The invention relates to compounds of formula (I) and to their use in treating or preventing an inflammatory disease or a disease associated with an undesirable immune response: (I) wherein R A, R B, R C and R D are as defined herein.

  该发明涉及公式（I）的化合物及其在治疗或预防炎症性疾病或与不良免疫反应相关的疾病中的应用：（I）其中RA、RB、RC和RD如本文所定义。
• Discovery of BI-2545: A Novel Autotaxin Inhibitor That Significantly Reduces LPA Levels in Vivo
  作者：Christian A. Kuttruff、Marco Ferrara、Tom Bretschneider、Stefan Hoerer、Sandra Handschuh、Bernd Nosse、Helmut Romig、Paul Nicklin、Gerald J. Roth

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00312

  日期：2017.12.14

  interventions addressing the unmet medical need of patients with idiopathic pulmonary fibrosis, we initiated a program to identify new autotaxin (ATX) inhibitors. Starting from a recently published compound (PF-8380), we identified several highly potent ATX inhibitors with improved pharmacokinetic and safety profiles. Further optimization efforts resulted in the identification of a single-digit nanomolar

  为了寻找新的治疗干预措施来解决特发性肺纤维化患者未满足的医疗需求，我们启动了一项程序，以识别新的自分泌运动因子（ATX）抑制剂。从最近发表的化合物（PF-8380）开始，我们鉴定了几种具有改善的药代动力学和安全性的高效ATX抑制剂。进一步的优化工作导致鉴定出一位数的纳米摩尔铅化合物（BI-2545），该化合物在体内LPA显着降低，因此被认为是进行进一步研究的有价值的工具。
• N-(HETEROARYL)-SULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS S100-INHIBITORS
  申请人：Active Biotech AB

  公开号：US20160115158A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound is an inhibitor of interactions between S100A9 and interaction partners such as RAGE, TLR4 and EMMPRIN and as such is useful in the treatment of disorders such as cancer, autoimmune disorders, inflammatory disorders and neurodegenerative disorders.

  化合物(I)的配方，或其药学上可接受的盐和包含该化合物的药物组合物。该化合物是S100A9与相互作用伙伴如RAGE、TLR4和EMMPRIN之间相互作用的抑制剂，因此在治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病中有用。