methyl N-ethyl-N-[(4E)-4-(1H-imidazol-5-ylmethylidene)-2,3-dihydrochromen-6-yl]carbamate | 1049633-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: methyl N-ethyl-N-[(4E)-4-(1H-imidazol-5-ylmethylidene)-2,3-dihydrochromen-6-yl]carbamate
• CAS: 1049633-26-2
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₃
• 分子量: 313.356
• InChiKey: BEYDYLXTWWSZKP-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-ethyl-N-[(4E)-4-(1H-imidazol-5-ylmethylidene)-2,3-dihydrochromen-6-yl]carbamate 在 碳酸氢钠 、 硫代氯甲酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 methyl N-ethyl-N-[(4E)-4-[(2-sulfanylidene-1,3-dihydroimidazol-4-yl)methylidene]-2,3-dihydrochromen-6-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/100459

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-((1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methylene)chroman-6-amine 在 三乙基硅烷 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl N-ethyl-N-[(4E)-4-(1H-imidazol-5-ylmethylidene)-2,3-dihydrochromen-6-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/100459

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DERIVATIVES AND ANALOGS OF CHROMAN AS FUNCTIONALLY SELECTIVE ALPHA2C ADRENORECEPTOR AGONISTS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP2142538B1

  公开（公告）日：2011-10-26
• US8470863B2
  申请人：——

  公开号：US8470863B2

  公开（公告）日：2013-06-25
• WO2008/100459
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——