[3-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-[1,2,4]thiadiazol-5-yl]-phenyl-amine | 92025-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-[1,2,4]thiadiazol-5-yl]-phenyl-amine
• 英文别名: [(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-[1,2,4]thiadiazol-5-yl]-phenyl-amine；[(3,5-Dimethyl-pyrazol-1-yl)-[1,2,4]thiadiazol-5-yl]-phenyl-amin；5-Anilino-3-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-1,2,4-thiadiazol；3-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-N-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine
• CAS: 92025-72-4
• 化学式: C₁₃H₁₃N₅S
• 分子量: 271.346
• InChiKey: YXUDPTCDFFVMAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethyl-N-(phenyl-thiocarbamoyl)-pyrazole-1-carboximidic acid amide 在 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到[3-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-[1,2,4]thiadiazol-5-yl]-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Heterocyclization Using Diethyl Azodicarboxylate

  摘要：

  氨基硫脲、亚氨基硫脲、硫酰胺、O-甲基-1-芳基-2-硫异丁脲和1-芳基-异双硫脲与二乙基二噻吡啶二羧酸酯（DEAD，二乙基二氮二羧酸酯）的反应通过氧化环状S-N键形成生成了相应的噻二唑。类似地，2-苯基-5-(1-甲基硫半肼基)-3(2H)-吡啶嗪酮与DEAD的氧化环化反应生成了4-甲基-7-苯基-4H-吡啶嗪[4,5-e][1,3,4]-噻二嗪-8(7H)-酮。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27081

文献信息

• Studies in the Pyrazole Series. I. Halogenation of the 1-Guanylpyrazoles¹
  作者：Francis L. Scott、Joseph Reilly

  DOI：10.1021/ja01138a032

  日期：1952.9
• 867. Thiadiazoles. Part XV. 5-Substituted 3-hydrazino-1,2,4-thiadiazoles
  作者：Leonard E. A. Godfrey、Frederick Kurzer

  DOI：10.1039/jr9630004558

  日期：——
• Scott, Chemistry and industry, 1958, p. 463
  作者：Scott

  DOI：——

  日期：——
• KIHARA, YOSHITO;KABASHIMA, SHIGERU;UNO, KAZUE;OKAWARA, TADASHI;YAMASAKI, +, SYNTHESIS,(1990) N1, C. 1020-1023
  作者：KIHARA, YOSHITO、KABASHIMA, SHIGERU、UNO, KAZUE、OKAWARA, TADASHI、YAMASAKI, +

  DOI：——

  日期：——