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(R)-2,2'-bis(2-pyridin-2-ylmethylamino)-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl | 1228437-52-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-2,2'-bis(2-pyridin-2-ylmethylamino)-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl
英文别名
(R)-2,2'-bis(pyridin-2-ylmethylamino)-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl;N,N'-Bis(2-pyridylmethyl)-6,6'-dimethylbiphenyl-2,2'-diamine;3-methyl-2-[2-methyl-6-(pyridin-2-ylmethylamino)phenyl]-N-(pyridin-2-ylmethyl)aniline
(R)-2,2'-bis(2-pyridin-2-ylmethylamino)-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl化学式
CAS
1228437-52-2;746642-51-3
化学式
C26H26N4
mdl
——
分子量
394.519
InChiKey
XTRAXILGOYTSLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    六氟磷酸银(R)-2,2'-bis(2-pyridin-2-ylmethylamino)-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl甲醇二氯甲烷 为溶剂, 以81%的产率得到((R)-2,2'-bis(2-pyridin-2-ylmethylamino)-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl)silver(I) hexafluorophosphate
    参考文献:
    名称:
    带有联芳基含氮配体的手性银(I)和铜(II)配合物的合成,结构和催化活性
    摘要:
    从AgX(X = NO 3,PF 6,OTf)或CuX 2(X = Cl,ClO 4)与手性联芳基N的反应制备了一系列手性Ag(I)和Cu(II)配合物-配体。配体的刚性在Ag(I)配合物的形成中起着重要作用。例如,治疗的手性Ñ 3 -ligands 1 - 3与卤化银的一半当量(X = NO 3,PF 6,光学传递函数),得到手性二连接四配位的Ag(I)配合物,而配体4,得到两个配位的Ag(I)配合物。AgX与1当量的手性N 4配体5的反应,7,8和10给出了手性,双核双helicate银(I)络合物,而手性单核单helicate银(I)配合物是用N得到4 -ligands 6和9。是N-的治疗3 -配体1或N 4 -配体9或10用1个当量的CuX的2(X =氯,CLO 4)给出单连接的Cu(II)配合物。所有配合物均已通过各种光谱技术和元素分析进行​​了表征。X射线衍射分析进一步证实了
    DOI:
    10.1016/j.ica.2010.11.023
  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-(6,6'-dimethylbiphenyl-2,2'-diyl)bis(2-pyridylmethyl)diimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以1.36 g的产率得到(R)-2,2'-bis(2-pyridin-2-ylmethylamino)-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl
    参考文献:
    名称:
    具有手性联苯二胺基配体的钛(IV)和锆(IV)酰胺的合成,结构和催化活性
    摘要:
    从M(NMe 2)4(M = Ti,Zr)与C 2对称配体(R)-2,2'-之间的反应制备了一系列新的钛(IV)和锆(IV)酰胺双(吡啶-2-基甲基氨基)-6,6'-二甲基-1,1'-联苯(2 H 2),(R)-2,2'-双(吡咯-2-基亚甲基氨基)-6,6' -二甲基-1,1'-联苯(3 H 2),(R)-2,2'-双(二苯基膦酰基氨基)-6,6'-二甲基-1,1'-联苯(4 H 2),(R)-2,2'-双(甲磺酰氨基)-6,6'-二甲基-1,1'-联苯(5 H 2),(R)-2,2'-双(对甲苯磺酰基氨基)-6,6'-二甲基-1,1'-联苯(6 H 2)和C 1对称配体,(R)-2-(二苯基硫代磷氨基) -2'-(二甲氨基)-6,6'-二甲基-1,1'-联苯(7 H)和(R)-2-(吡啶-2-基氨基)-2'-(二甲氨基)-6,6衍生自(R)-2,2'-二氨基-6,6'-二甲基-1,1'-联苯的'-二甲基-1
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2009.12.008
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文献信息

  • Chiral Zirconium Complexes with Bianiline-Based N<sub>4</sub>-Donor Ligands
    作者:Mika Kettunen、Christoph Vedder、Frank Schaper、Markku Leskelä、Ilpo Mutikainen、Hans-Herbert Brintzinger
    DOI:10.1021/om040011r
    日期:2004.8.1
    Syntheses of new tetradentate ligands, containing a bianiline backbone and two additional heterocyclic N-donors, and of chiral zirconium complexes containing these ligands as dianions are reported. Crystal structures of some of these complexes show a preference for coordinating the two remaining ligands in a trans- rather than cis-orientation. Nevertheless, these complexes are moderately active in MAO-activated
    据报道,合成了含有双苯胺主链和另外两个杂环N-供体的新的四齿配体,以及含有这些配体作为二价阴离子的手性配合物。这些配合物中的某些的晶体结构显示出优先选择以反式而非顺式配位两个剩余的配体。然而,这些络合物在50°C的甲苯溶液中的MAO活化的烯烃聚合中具有中等活性。用丙烯得到部分等规的聚丙烯(55%mmmm)。这些观察结果表明,在这些反应系统中生成的阳离子物种中,正在增长的聚合物链和烯烃底物占据了顺式配位位点,而杂环N配体则采用了螺旋状。反式取向适合于有利于进入的烯烃底物的对面取向之一。
  • Iron(ii), manganese(ii) and cobalt(ii) complexes containing tetradentate biphenyl-bridged ligands and their application in alkane oxidation catalysis
    作者:George J. P. Britovsek、Jason England、Andrew J. P. White
    DOI:10.1039/b513886h
    日期:——
    A series of manganese(II), iron(II) and cobalt(II) bis(triflate) complexes containing linear tetradentate bis(imine) and bis(amine) ligands with a biphenyl bridge have been synthesized. The twist in the ligand backbone due to the biphenyl unit leads in the case of the bis(imine) ligands (1 and 2) containing sp2 hybridised N donors, to a distorted cis-alpha coordination geometry, whereas in the case
    合成了一系列含有线性联四齿双(亚胺)和双(胺)配体并带有联苯桥的(II),(II)和(II)双(三氟甲磺酸酯)配合物。在双(亚胺配体(1和2)包含sp2杂化的N供体的双(亚胺配体的情况下,配体主链的扭曲导致扭曲的顺式-α配位几何,而在联苯的情况下和联苯醚桥联的双(胺)配体(7-9和12),观察到反式配位几何。已经评价了使用H 2 O 2作为氧化剂的配合物对环己烷氧化的催化性能。在使用的条件下,只有络合物显示出任何催化活性,但是观察到的低转化率和选择性表明这些催化剂主要导致自由基自氧化。
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