3'-methyl-spiro-2'(1'H)-one | 85732-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3'-methyl-spiro-2'(1'H)-one
• 英文别名: 3'-methyl-1'H-spiro[piperidin-4,4'-quinazolin]-2'(3'H)-one；3'-methyl-spiro[piperidine-4,4'(3'H)-quinazolin]-2'(1'H)-one；3-methylspiro[1H-quinazoline-4,4'-piperidine]-2-one
• CAS: 85732-35-0
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O
• 分子量: 231.297
• InChiKey: HFQNQSNDGDZJQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-methyl-spiro-2'(1'H)-one 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl>-3'-methyl-spiro-2'(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  Takai, Haruki; Obase, Hiroyuki; Teranishi, Masayuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 12, p. 4659 - 4670

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-<2-(N-methylcarbamoylamino)-5-chlorophenyl>-1,2,5,6-tetrahydropyridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碘 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3'-methyl-spiro-2'(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  Takai, Haruki; Obase, Hiroyuki; Teranishi, Masayuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 12, p. 4659 - 4670

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERAZINO-DIHYDROTHIENOPYRIMIDINES
  申请人：Pouzet Pascale

  公开号：US20110021501A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The invention relates to new piperidino-dihydrothienopyrimidines of formula 1, as well as pharmacologically acceptable salts thereof, wherein X is SO or SO 2 , but preferably SO, and wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may have the meanings given in claim 1 , as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds. These new piperidino-dihydrothienopyrimidines are suitable for the treatment of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers.

  本发明涉及通式1的新哌啶二氢噻吩并嘧啶类化合物及其药理上可接受的盐，其中X为SO或SO2，优选SO，并且其中R1、R2、R3和R4可具有权利要求1中所述的含义，以及含有这些化合物的药物组合物。这些新哌啶二氢噻吩并嘧啶类化合物适用于治疗呼吸系统或胃肠道疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、周围或中枢神经系统疾病或癌症。
• COMBINATIONS OF MEDICAMENTS, CONTAINING PDE4-INHIBITORS AND EP4-RECEPTOR-ANTAGONISTS
  申请人：Nickolaus Peter

  公开号：US20130225609A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to new medicament combinations which contain in addition to one or more PDE4-inhibitors (1) at least one EP4 receptor antagonist (2), as well as the use thereof for the treatment of preferably respiratory complaints such as particularly COPD, chronic sinusitis and asthma. The invention relates in particular to those medicament combinations which contain, in addition to one or more, preferably one, PDE4 inhibitor of general formula 1 wherein X is SO or SO 2 , but preferably SO, and wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings given in claim 1, at least one EP4 receptor antagonist (2), the preparation thereof and the use thereof for the treatment of respiratory complaints.

  本发明涉及新的药物组合物，其包含除了一个或多个PDE4抑制剂（1）之外，至少一个EP4受体拮抗剂（2），以及其用于治疗特别是呼吸系统疾病，如慢性阻塞性肺病（COPD）、慢性鼻窦炎和哮喘的用途。本发明特别涉及那些药物组合物，其除了一个或多个，优选一个，PDE4抑制剂的一般通式1之外，还包含至少一个EP4受体拮抗剂（2），其中X是SO或SO2，但优选SO，并且其中R1、R2、R3和R4具有权利要求1中给出的含义，所述组合物的制备及其用于治疗呼吸系统疾病的用途。
• COMBINATIONS OF MEDICAMENTS, CONTAINING PDE4-INHIBITORS AND EP4-RECEPTOR- ANTAGONISTS
  申请人：NICKOLAUS Peter

  公开号：US20140350035A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention relates to new medicament combinations which contain in addition to one or more PDE4-inhibitors ( 1 ) at least one EP4 receptor antagonist ( 2 ), as well as the use thereof for the treatment of preferably respiratory complaints such as particularly COPD, chronic sinusitis and asthma. The invention relates in particular to those medicament combinations which contain, in addition to one or more, preferably one, PDE4 inhibitor of general formula 1 wherein X is SO or SO 2 , but preferably SO, and wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings given in claim 1, at least one EP4 receptor antagonist ( 2 ), the preparation thereof and the use thereof for the treatment of respiratory complaints.

  本发明涉及一种新的药物组合，除了一种或多种PDE4抑制剂（1）外，还包含至少一种EP4受体拮抗剂（2），以及其在治疗呼吸道疾病，如慢性阻塞性肺疾病、慢性鼻窦炎和哮喘等方面的应用。本发明特别涉及那些药物组合，除了一种或多种，首选一种通式1的PDE4抑制剂，其中X为SO或SO2，但优选为SO，R1、R2、R3和R4具有权利要求1中所给出的含义，还包含至少一种EP4受体拮抗剂（2），其制备和在治疗呼吸道疾病方面的应用。
• Substituierte Piperidino-Dihydrothienopyrimidine
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP2380891A1

  公开（公告）日：2011-10-26

  Die Erfindung betrifft neue Piperidino-Dihydrothienopyrimidine der Formel 1, sowie pharmakologisch verträgliche Salze davon, worin X SO oder SO2, vorzugsweise jedoch SO, ist und worin R1, R2, R3 und R4 die in Anspruch 1 genannten Bedeutungen haben kann, sowie pharmazeutische Zusammensetzungen, die diese Verbindungen beinhalten. Diese neuen Piperidino-Dihydrothienopyrimidine sind geeignet zur Behandlung von Atemwegs- oder gastrointestinalen Beschwerden oder Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen der Gelenke, der Haut oder der Augen, Erkrankungen des periphären oder zentralen Nervensystems oder Krebserkrankungen.

  本发明涉及式 1 的新型哌啶二氢噻吩嘧啶及其药理上可接受的盐类、 其中X为SO或SO2，但优选SO，R1、R2、R3和R4可具有权利要求1中给出的含义，以及包含这些化合物的药物组合物。 这些新的哌啶二氢噻吩嘧啶类化合物适用于治疗呼吸道或胃肠道不适或疾病，关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病，外周或中枢神经系统疾病或癌症。
• TAKAI, HARUKI;OBASE, HIROYUKI;TERANISHI, MASAYUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N2, C. 4659-4670
  作者：TAKAI, HARUKI、OBASE, HIROYUKI、TERANISHI, MASAYUKI

  DOI：——

  日期：——