1-Cyclopentyloxy-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol | 63474-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Cyclopentyloxy-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
• CAS: 63474-07-7
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₂
• 分子量: 201.309
• InChiKey: SKEXSNPQACKWAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126-128 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyclopentyloxy-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [1-cyclopentyloxy-3-[methylcarbamoyl(propan-2-yl)amino]propan-2-yl] N-propan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antiarrhythmic and hypotensive activity of some novel 1,3-disubstituted ureas and phenyl N-substituted carbamates

  摘要：

  Some new 1,3-disubstituted ureas and phenyl N-substituted carbamates were prepared and evaluated in vivo for their antiarrhythmic and hypotensive properties. The compound 1-tert.-butyl-1-(3-cyclopentyloxy-2-hydroxypropyl)-3-methylurea 2c exhibited a strong hypotensive action. The compounds 2-(l-tert.-butyl-3-methylureido)-1-(cyclopentyloxymethyl)ethyl N-isopropylcarbamate 3c and 2-(l-tert.-butyl-3-ethylureido)-1-(cyclopentyloxymethyl)N-isopropylcarbamate 3f showed an antiarrhythmic activity comparable to that of the reference drug Propranolol. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)80023-3
• 作为产物：
  描述：

  2-[(环戊基氧基)甲基]环氧乙烷 、 异丙胺 生成 1-Cyclopentyloxy-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  3-amino-1,2-propanediol, 1st Mitt 醚衍生物的合成和药理研究

  摘要：

  1-环戊氧基、1-环己氧基和 1-苄氧基-2-羟基-3-氨基丙烷的衍生物 1-15 是通过 1-取代的 2,3-环氧丙烷与伯胺反应合成的。环氧丙烷通过相应的醇与表氯醇缩合制备。新化合物的马来酸氢盐和富马酸氢盐的药理学测试显示出中等的β-肾上腺素能阻断作用。其中一种化合物显示出显着的抗心律失常活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19793121102

文献信息

• Ether Derivatives of 3-Amino-1,2-propanediols, V. Syntheses and Pharmacological Activities of 5-(Cycloalkoxymethyl)oxazolidines andN–Substituted Derivatives
  作者：Elena Chalina、Damian Dantchev、Atanas Georgiev、Kamelia Mitova

  DOI：10.1002/ardp.19863190706

  日期：——

  derivatives 3a–j were synthesized by reaction of the aminopropanols 4a, b and 2a–j with formaldehyde. Some of the compounds were found to have moderate β‐blocking activity and 3b and 3h were found to have considerable antiarrhythmic activity.

  5-（环烷氧基甲基）恶唑烷 5a、b 及其 N-取代衍生物 3a-j 是通过氨基丙醇 4a、b 和 2a-j 与甲醛反应合成的。发现一些化合物具有中等的β-阻断活性，并且发现3b和3h具有相当大的抗心律失常活性。
• GEORGIEV A.; TSCHALINA E.; PETKOV W.; MANOLOV P., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 11, 881-891
  作者：GEORGIEV A.、 TSCHALINA E.、 PETKOV W.、 MANOLOV P.

  DOI：——

  日期：——
• CHALINA, E.;ATANASOVA, A.;GEORGIEV, A.;DANCHEV, D.;STANEVA, D.;RAJNOVA, L+, FARMATSIYA, 38,(1988) N, S. 5-10
  作者：CHALINA, E.、ATANASOVA, A.、GEORGIEV, A.、DANCHEV, D.、STANEVA, D.、RAJNOVA, L+

  DOI：——

  日期：——
• CHALINA, E.;GAGAUZOV, J.;DANCHEV, D.;GEORGIEV, A.;ZHEGLOVA, D.;GLBOV, A;V+, FARMATSIYA, 40,(1990) N, S. 1-6
  作者：CHALINA, E.、GAGAUZOV, J.、DANCHEV, D.、GEORGIEV, A.、ZHEGLOVA, D.、GLBOV, A、V+

  DOI：——

  日期：——
• CHALINA, E.;DANTCHEV, D.;GEORGIEV, A.;MITOVA, K., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 7, 598-603
  作者：CHALINA, E.、DANTCHEV, D.、GEORGIEV, A.、MITOVA, K.

  DOI：——

  日期：——