1-(1-imino-2,2,2-trichloroethoxy)-3-phenyl-2(Z)-propene | 59874-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-imino-2,2,2-trichloroethoxy)-3-phenyl-2(Z)-propene
• 英文别名: [(Z)-3-phenylprop-2-enyl] 2,2,2-trichloroethanimidate
• CAS: 59874-82-7
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₃NO
• 分子量: 278.565
• InChiKey: GLDKSYZZEFAGMD-AUZNDJKCSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  33.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-imino-2,2,2-trichloroethoxy)-3-phenyl-2(Z)-propene 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到4(α-iodobenzyl)-2-(trichloromethyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Factors affecting the regioselection of allylic imidate iodocyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a027
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-肉桂醇 、 三氯乙腈 在 sodium hydride 作用下， 生成 1-(1-imino-2,2,2-trichloroethoxy)-3-phenyl-2(Z)-propene
  参考文献：
  名称：

  Factors affecting the regioselection of allylic imidate iodocyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a027

文献信息

• Stereoretentive Regio‐ and Enantioselective Allylation of Isoxazolinones by a Planar Chiral Palladacycle Catalyst
  作者：Xin Yu、Lingfei Hu、Wolfgang Frey、Gang Lu、René Peters

  DOI：10.1002/anie.202210145

  日期：2022.10.17

  Asymmetric allylic substitutions usually display a pronounced preference for the formation of allylic substitution products with (E)-configured C=C double bonds as a result of π-allyl-Pd intermediates. A planar chiral palladacycle is shown to permit a catalytic asymmmetric allylation reaction maintaining the C=C double bond geometry of the allylic substrates in highly enantioenriched products.

  由于 π-烯丙基-Pd 中间体，不对称烯丙基取代通常表现出明显优先于形成具有 ( E )-构型 C=C 双键的烯丙基取代产物。平面手性钯环可进行催化不对称烯丙基化反应，从而在高度对映体富集的产物中保持烯丙基底物的 C=C 双键几何结构。
• BONGINI, A.;CARDILLO, G.;ORENA, M.;SANDRI, S.;TOMASINI, C., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 25, 4905-4910
  作者：BONGINI, A.、CARDILLO, G.、ORENA, M.、SANDRI, S.、TOMASINI, C.

  DOI：——

  日期：——