(E,E)-1,11-bis(tert-butyloxycarbonyl)-1,11-bis[(2-trimethylsilylethyl)sulfonyl]-6-(p-tolylsulfonyl)-1,6,11-triazaundeca-3,8-diene | 868528-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,E)-1,11-bis(tert-butyloxycarbonyl)-1,11-bis[(2-trimethylsilylethyl)sulfonyl]-6-(p-tolylsulfonyl)-1,6,11-triazaundeca-3,8-diene
• CAS: 868528-13-6
• 化学式: C₃₅H₆₃N₃O₁₀S₃Si₂
• 分子量: 838.268
• InChiKey: GYOSPGNFHPJHEZ-YXLFCKQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  164.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-1,11-bis(tert-butyloxycarbonyl)-1,11-bis[(2-trimethylsilylethyl)sulfonyl]-6-(p-tolylsulfonyl)-1,6,11-triazaundeca-3,8-diene 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 (E,E,E)-1-(p-tolylsulfonyl)-6,11-bis[(2-trimethylsilylethyl)sulfonyl]-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-triene
  参考文献：
  名称：

  含氮杂大环的15元不饱和N–H的制备及其与Pd（0）和Pd（II）的微分配位

  摘要：

  2-（三甲基甲硅烷基乙基）磺酰胺（SES-NH 2）的使用已允许新的三烯烃15元氮杂大环3的选择性和有效合成。当大环3aab [（E，E，E）-1,6-双（对甲苯磺酰基）-1,6,11-三氮杂环戊adeca-3,8,13-三烯]处理后，观察到与钯的差异配位模式。钯（0）或钯（II）源。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.013
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((2-(trimethylsilyl)ethyl)sulfonyl)carbamate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (E,E)-1,11-bis(tert-butyloxycarbonyl)-1,11-bis[(2-trimethylsilylethyl)sulfonyl]-6-(p-tolylsulfonyl)-1,6,11-triazaundeca-3,8-diene
  参考文献：
  名称：

  含氮杂大环的15元不饱和N–H的制备及其与Pd（0）和Pd（II）的微分配位

  摘要：

  2-（三甲基甲硅烷基乙基）磺酰胺（SES-NH 2）的使用已允许新的三烯烃15元氮杂大环3的选择性和有效合成。当大环3aab [（E，E，E）-1,6-双（对甲苯磺酰基）-1,6,11-三氮杂环戊adeca-3,8,13-三烯]处理后，观察到与钯的差异配位模式。钯（0）或钯（II）源。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.013