5,12-dichloroanthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisochromene-1,3,8,10-tetraone | 1202969-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 5,12-dichloroanthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisochromene-1,3,8,10-tetraone
• 英文别名: 1,7-dichloroperylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisanhydride
• CAS: 1202969-21-8
• 化学式: C₂₄H₆Cl₂O₆
• 分子量: 461.214
• InChiKey: MMMZGWIZLRMBRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  754.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.872±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,12-dichloroanthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisochromene-1,3,8,10-tetraone 在 咪唑 、 溴 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 异丙醇 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 5-[18-(3,5-Dicarboxyphenyl)-6,8,17,19-tetraoxo-11,22-dipyrrolidin-1-yl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaen-7-yl]benzene-1,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  水介质中供体Per-受体Per聚集体的光收集和发射放大

  摘要：

  借助合理的设计，我们合成了一对水溶性的供体和受体型扭曲的per双酰亚胺单元，它们在降低介质的pH值时一起形成聚集体，提供了明亮的黄色荧光。可以通过控制供体与受体的比例来调节共组装系统的光收集效率，并且已经实现了98.1％的效率。

  DOI：

  10.1002/chem.201304431
• 作为产物：
  描述：

  3,4,9,10-苝四羧酸二酐 在 硫酸 、 碘 作用下， 反应 29.0h， 生成 5,12-dichloroanthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisochromene-1,3,8,10-tetraone
  参考文献：
  名称：

  水介质中供体Per-受体Per聚集体的光收集和发射放大

  摘要：

  借助合理的设计，我们合成了一对水溶性的供体和受体型扭曲的per双酰亚胺单元，它们在降低介质的pH值时一起形成聚集体，提供了明亮的黄色荧光。可以通过控制供体与受体的比例来调节共组装系统的光收集效率，并且已经实现了98.1％的效率。

  DOI：

  10.1002/chem.201304431

文献信息

• Supramolecular Block Copolymers by Seeded Living Polymerization of Perylene Bisimides
  作者：Wolfgang Wagner、Marius Wehner、Vladimir Stepanenko、Frank Würthner

  DOI：10.1021/jacs.9b04935

  日期：2019.7.31

  seed-induced living polymerization. We show here that copolymerization of kinetically trapped states of one PBI with seeds of another PBI leads to the formation of supramolecular block copolymers by chain-growth process from the seed termini as confirmed by UV/vis spectroscopy and atomic force microscopy (AFM). This work demonstrates for the first time the formation of triblock supramolecular polymer architectures

  几十年来，活性共价聚合一直是一个深入研究的主题，并最终合成了具有结构和功能多样性的多种嵌段共聚物 (BCP)。相比之下，超分子 BCPs 的研究仍处于起步阶段，通过生命过程产生它们仍然是一个挑战。在这里，我们报告了在精确动力学控制下通过适当设计的苝双酰亚胺 (PBI) 的双组分种子活性聚合形成超分子嵌段共聚物。我们对三种研究的 PBI 的热力学和动力学控制的超分子聚合进行了详细研究，这些 PBI 在酰亚胺位置含有氢键酰胺侧基，在 1,7 个湾位含有氯、甲氧基或甲硫基取代基，揭示这些PBIs形成动力学亚稳态H-聚集体，可以通过种子诱导的活性聚合将其转化为热力学有利的J-聚集体。我们在这里展示了一种 PBI 的动力学捕获状态与另一种 PBI 的种子的共聚导致通过从种子末端的链生长过程形成超分子嵌段共聚物，如紫外/可见光谱和原子力显微镜 (AFM) 所证实的。这项工作首次证明了通过交替的双组分种子聚合以活性方式形成具有